심방 세동이 있는 노인의 항혈전 요법 처방을 위한 다학제적 팀 접근법 (ANTITHROMBOTEA)
2025년 7월 1일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
고령 심방세동 환자의 항혈전제 사용 및 위험에 대한 다학제적 팀 접근법의 영향
항혈소판제 및 항응고제 요법을 포함하는 항혈전제는 많은 심혈관 질환을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다.
심혈관 질환의 유병률이 증가하고 의학이 발전함에 따라 이러한 치료법은 특히 고령 환자에서 점점 더 많이 처방되고 있습니다.
항혈전제의 주요 적응증 중 하나는 심방 세동(AF)으로, 약물 부작용의 위험이 높은 노인층에서 많이 발생하는 질병입니다.
특히 항혈전제는 심각한 약물 부작용에 가장 먼저 관여하며 그 중 40-70%는 예방할 수 있습니다.
이러한 맥락에서 병원 그룹 "Assistance Publique - Hôpitaux de Paris"의 6개 부서는 노인 AF 환자의 항혈전 처방을 평가하는 종합 팀을 구성했습니다.
지혈 전문 노인과 의사, 심장병 전문의, 신경과 전문의 및 혈액 전문의를 모은 이 팀은 환자의 의료 프로필을 평가하고 그들의 전문 지식과 사용 가능한 권장 사항을 기반으로 가장 적절한 항혈전 치료를 제안합니다.
여기서 우리는 이 다학제 팀의 개입에 비추어 환자 결과를 살펴보고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 3개월 시점에서 모든 원인으로 인한 사망, 허혈성 사건 또는 출혈 사건의 복합적인 결과에 대한 다학제적 팀의 영향을 평가하는 것입니다.
2차 목표는 6개월에 이 복합 결과를 평가하고 3개월과 6개월에 모든 원인으로 인한 사망, 허혈 사건 발생, 출혈 사건 발생을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
833
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75013
- Unité de gériatrie aiguë, hôpital Pitié-Salpêtrière (Pr Marc Verny)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광역 파리 지역의 6개 노인과에 입원한 환자 및/또는 다학제 팀 PAtiet에서 임상 파일을 검토한 환자
설명
포함 기준:
- 75세 이상 환자
- AF의 진단
- 연구에 참여하는 6개 노인과 중 하나에 입원 및/또는 다학제 팀에서 임상 파일을 검토함
제외 기준:
- 연구 목적의 데이터 수집에 대한 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치료의 표준
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실험적
연구에 참여하는 6개 노인병 중 하나에 입원한 심방세동 환자, 다학제 팀의 항혈전 치료 평가 없이 75세 이상.
다학제 팀이 환자 파일을 검토하지 않는 것은 의사의 결정에 근거합니다.
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다학제 팀의 항혈전 치료 평가를 받은 75세 이상의 심방세동 환자.
다학제 팀이 환자 파일을 검토하는 것은 의사의 결정을 기반으로 합니다.
이 환자들은 연구에 참여하는 6개 노인과 중 하나에 입원하고/하거나 다른 병동에 입원하지만 그들의 임상 파일은 다학제 팀에서 검토합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망, 허혈성 사건 또는 출혈 사건의 복합 결과
기간: 편입 후 3개월
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모든 원인으로 인한 사망은 환자의 의료 기록 또는 의뢰인 일반의가 보고한 사망을 사용하여 평가합니다.
허혈성 사건에는 급성 관상동맥 증후군, 일과성 허혈성 뇌졸중 또는 영구 허혈성 뇌졸중, 동맥 색전증, 심부 정맥 혈전증 및 폐색전증이 포함됩니다.
출혈 사건에는 의료 상담이나 입원이 필요한 모든 출혈 사건이 포함됩니다.
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편입 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 편입 후 3개월
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모든 원인으로 인한 사망은 환자의 의료 기록 또는 의뢰인 일반의가 보고한 사망을 사용하여 평가합니다.
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편입 후 3개월
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허혈성 사건
기간: 편입 후 3개월
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허혈성 사건에는 급성 관상동맥 증후군, 일과성 허혈성 뇌졸중 또는 영구 허혈성 뇌졸중, 동맥 색전증, 심부 정맥 혈전증이 포함됩니다.
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편입 후 3개월
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허혈성 사건
기간: 편입 후 6개월
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허혈성 사건에는 급성 관상동맥 증후군, 일과성 허혈성 뇌졸중 또는 영구 허혈성 뇌졸중, 동맥 색전증, 심부 정맥 혈전증이 포함됩니다.
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편입 후 6개월
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출혈 사건
기간: 편입 후 3개월
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출혈 사건에는 의료 상담이나 입원이 필요한 모든 출혈 사건이 포함됩니다.
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편입 후 3개월
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출혈 사건
기간: 편입 후 6개월
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출혈 사건에는 의료 상담이나 입원이 필요한 모든 출혈 사건이 포함됩니다.
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편입 후 6개월
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모든 원인으로 인한 사망, 허혈성 사건 또는 출혈 사건의 복합 결과
기간: 편입 후 6개월
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모든 원인으로 인한 사망은 환자의 의료 기록 또는 의뢰인 일반의가 보고한 사망에 의해 평가됩니다.
허혈성 사건은 일과성 허혈 발작 또는 허혈성 뇌졸중, 동맥 색전증, 심부정맥 혈전증 및 폐색전증을 포함한다.
출혈 사건에는 의료 상담이나 입원이 필요한 모든 출혈 사건이 포함됩니다.
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편입 후 6개월
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 편입 후 6개월
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모든 원인으로 인한 사망은 환자의 의료 기록 또는 의뢰인 일반의가 보고한 사망에 의해 평가됩니다.
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편입 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 29일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .