중국 대장용종증의 병원성 생식계열 유전자 변이체에 대한 다기관 연구
2021년 7월 14일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
선종성 용종증이 의심되는 환자가 포함되었습니다.
사용된 기준은 대장내시경에서 관찰된 10개 이상의 폴립과 선종의 병리학적 확인이었다.
임상 데이터 및 혈통 정보가 수집되었습니다.
다양한 유전성 암 및 폴립증과 관련된 139개 유전자의 변이체는 HiSeqX-ten 시퀀싱 플랫폼에서 Genetron Health가 수행한 NGS에 의해 스크리닝되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ying Yuan, PhD
- 전화번호: 86-13858193601
- 이메일: yuanying1999@zju.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Dong Xu, PhD
- 전화번호: 86-13858191696
- 이메일: xudongzju@zju.edu.cn
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국
- 모병
- General Hospital of Air Force
-
연락하다:
- Guoli Gu, MD
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국
- 모병
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
연락하다:
- Daici Chen, PhD
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국
- 모병
- Jiangsu Province Hospital
-
연락하다:
- Yanhong Gu, MD
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- 모병
- Zhejiang Cancer Hospital
-
연락하다:
- Haixing Ju, MD
-
-
Zhejinag
-
Hangzhou, Zhejinag, 중국, 310009
- 모병
- SAHZU
-
연락하다:
- Ying Yuan, Ph.D & MD
- 이메일: yuanying1999@zju.edu.cn
-
연락하다:
- Ying Yuan
- 이메일: yuanying1999@zju.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대장내시경 검사에서 폴립이 10개 이상 관찰되고 선종이 병리학적으로 확인된 선종성 용종증이 의심되는 환자.
설명
포함 기준:
- 선종성 폴립증의 임상 진단;
- 생식계열 변이 검출을 위한 충분한 샘플(최소 5ml의 말초 전혈 제공)
제외 기준:
용종증 증후군의 유전적 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
대장 용종증
|
다양한 유전성 암 및 폴립증과 관련된 139개 유전자의 변이체를 차세대 시퀀싱으로 스크리닝했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
용종증 집단에서 생식계열 변이 검출률
기간: 학업 수료까지 평균 3년
|
용종증 집단에서 생식계열 변이 검출률
|
학업 수료까지 평균 3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 8월 2일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .