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Anti-VEGF 표적 약물이 환자의 혈압과 내피 기능에 미치는 영향

2021년 7월 4일 업데이트: Peking University Third Hospital
암 환자의 혈압 및 내피 기능에 대한 항-VEGF 표적 약물의 효과를 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

항-VEGF 약물을 사용하는 30명의 종양 환자가 선택되었습니다. 화학 요법 전에 모든 환자의 인구 통계 정보 및 임상 정보를 수집했습니다. 보행 혈압 모니터링 및 내피 기능 측정(PWV, EndoPAT)을 수행하였다. 보행 혈압과 PWV는 2주와 1개월에 검토되었습니다. 그리고 EndoPAT는 암 환자의 혈압과 내피 기능에 대한 항-VEGF 약물의 효과를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Peking, Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

항-VEGF 약물에 대해 선택된 30명의 종양 환자, 모든 환자의 인구 통계 및 임상 정보는 화학 요법, 보행 혈압 모니터링, 내피 기능 결정(PWV, EndoPAT) 전에 수집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 항-VEGF 약물을 사용하는 종양 환자

제외 기준:

  • 고혈압, 관상 동맥 심장 질환, 판막 심장 질환, 심근 병증 및 기타 기질 심장 질환, 간 및 신부전 제외, 중증 뇌 혈관 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 류마티스 면역 체계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
항-VEGF 약물을 사용하는 종양 환자
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 신호 전달 경로를 표적으로 하는 항종양 약물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 종료
기간: 1 개월
Anti-VEGF 표적 약물 사용 후 30일
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 5일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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