Efectos de los fármacos dirigidos contra el VEGF en la presión arterial y la función endotelial de los pacientes
4 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
Explore los efectos de los fármacos dirigidos contra el VEGF sobre la presión arterial y la función endotelial en pacientes con cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se seleccionaron 30 pacientes tumorales con fármacos anti-VEGF.
Se recopiló información demográfica y clínica de todos los pacientes antes de la quimioterapia.
Se realizó monitorización ambulatoria de la presión arterial y medición de la función endotelial (PWV, EndoPAT).
La presión arterial ambulatoria y la VOP se revisaron a las 2 semanas y al mes.
y EndoPAT, para evaluar los efectos de los fármacos anti-VEGF sobre la presión arterial y la función endotelial en pacientes con cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
-
Peking, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
-
Contacto:
- Weixian T Xu
- Número de teléfono: 13810695447
- Correo electrónico: xwxbird05@163.com
-
Contacto:
- Xin Liu
- Número de teléfono: 18801362704
- Correo electrónico: liuxinlucile2019@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Treinta pacientes con tumores seleccionados para fármacos anti-VEGF, se recopiló información demográfica y clínica de todos los pacientes antes de la quimioterapia, monitorización ambulatoria de la presión arterial, determinación de la función endotelial (PWV, EndoPAT)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con tumores que utilizan fármacos anti-VEGF
Criterio de exclusión:
- Hipertensión, cardiopatía coronaria, cardiopatía valvular, cardiomiopatía y otras cardiopatías orgánicas, excluye insuficiencia hepática y renal, enfermedad cerebrovascular grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad reumática del sistema inmunitario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con tumores que utilizan fármacos anti-VEGF
|
Fármacos antitumorales dirigidos a la vía de señalización del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fin del tiempo
Periodo de tiempo: 1 mes
|
30 días después de usar los medicamentos dirigidos contra el VEGF
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Cardiac safety
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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