Anti-VEGF-kohdennettujen lääkkeiden vaikutukset potilaiden verenpaineeseen ja endoteelin toimintaan
sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Tutki anti-VEGF-kohdennettujen lääkkeiden vaikutuksia verenpaineeseen ja endoteelin toimintaan syöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Valittiin kolmekymmentä kasvainpotilasta, joilla oli anti-VEGF-lääkkeitä.
Demografiset tiedot ja kliiniset tiedot kaikista potilaista kerättiin ennen kemoterapiaa.
Suoritettiin ambulatorinen verenpaineen seuranta ja endoteelitoiminnan mittaus (PWV, EndoPAT).
Ambulatorinen verenpaine ja PWV tarkistettiin 2 viikon ja 1 kuukauden kohdalla.
Ja EndoPAT, arvioimaan anti-VEGF-lääkkeiden vaikutuksia verenpaineeseen ja endoteelin toimintaan syöpäpotilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Weixian T Xu
- Puhelinnumero: 13810695447
- Sähköposti: xwxbird05@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xin Liu
- Puhelinnumero: 18801362704
- Sähköposti: liuxinlucile2019@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kolmekymmentä kasvainpotilasta, jotka valittiin anti-VEGF-lääkkeisiin, demografiset ja kliiniset tiedot kaikista potilaista kerättiin ennen kemoterapiaa, ambulatorista verenpaineen seurantaa, endoteelitoiminnan määritystä (PWV, EndoPAT)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kasvainpotilaat, jotka käyttävät VEGF-lääkkeitä
Poissulkemiskriteerit:
- Verenpainetauti, sepelvaltimotauti, sydänläppäsairaus, kardiomyopatia ja muut orgaaniset sydänsairaudet, pois lukien maksan ja munuaisten vajaatoiminta, vakava aivoverenkiertosairaus, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, reumaattinen immuunijärjestelmän sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kasvainpotilaat, jotka käyttävät VEGF-lääkkeitä
|
Kasvaimen vastaiset lääkkeet, jotka kohdistuvat verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGF) signaalireittiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika loppuu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
30 päivää Anti-VEGF-kohdennettujen lääkkeiden käytön jälkeen
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cardiac safety
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .