Effekter af anti-VEGF-målrettede lægemidler på patienters blodtryk og endotelfunktion
4. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital
Udforsk virkningerne af anti-VEGF-målrettede lægemidler på blodtryk og endotelfunktion hos cancerpatienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tredive tumorpatienter med anti-VEGF-lægemidler blev udvalgt.
Demografisk information og klinisk information om alle patienter blev indsamlet før kemoterapi.
Ambulant blodtryksovervågning og endotelfunktionsmåling (PWV, EndoPAT) blev udført.
Ambulant blodtryk og PWV blev gennemgået efter 2 uger og 1 måned.
Og EndoPAT, for at evaluere virkningerne af anti-VEGF-lægemidler på blodtryk og endotelfunktion hos cancerpatienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Kina, 100191
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Weixian T Xu
- Telefonnummer: 13810695447
- E-mail: xwxbird05@163.com
-
Kontakt:
- Xin Liu
- Telefonnummer: 18801362704
- E-mail: liuxinlucile2019@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tredive tumorpatienter udvalgt til anti-VEGF-lægemidler, demografisk og klinisk information om alle patienter blev indsamlet før kemoterapi, ambulant blodtryksovervågning, endotelfunktionsbestemmelse (PWV, EndoPAT)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tumorpatienter, der bruger anti-VEGF-lægemidler
Ekskluderingskriterier:
- Hypertension, koronar hjertesygdom, hjerteklapsygdom, kardiomyopati og andre organiske hjertesygdomme, udelukker lever- og nyresvigt, alvorlig cerebrovaskulær sygdom, kronisk obstruktiv lungesygdom, reumatisk immunsystemsygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tumorpatienter, der bruger anti-VEGF-lægemidler
|
Antitumorlægemidler rettet mod den vaskulære endotelvækstfaktor (VEGF) signalvej
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiden slutter
Tidsramme: 1 måned
|
30 dage efter brug af de anti-VEGF-målrettede lægemidler
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. juli 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
30. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cardiac safety
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .