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Auswirkungen von zielgerichteten Anti-VEGF-Medikamenten auf den Blutdruck und die Endothelfunktion der Patienten

4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Erforschen Sie die Auswirkungen von zielgerichteten Anti-VEGF-Medikamenten auf den Blutdruck und die Endothelfunktion bei Krebspatienten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Tumorpatienten mit Anti-VEGF-Medikamenten wurden ausgewählt. Vor der Chemotherapie wurden demografische und klinische Daten aller Patienten erhoben. Ambulantes Blutdruckmonitoring und Endothelfunktionsmessung (PWV, EndoPAT) wurden durchgeführt. Ambulanter Blutdruck und PWV wurden nach 2 Wochen und 1 Monat überprüft. Und EndoPAT, um die Auswirkungen von Anti-VEGF-Medikamenten auf den Blutdruck und die Endothelfunktion bei Krebspatienten zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Peking, Beijing, China, 100191

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dreißig Tumorpatienten, die für Anti-VEGF-Medikamente ausgewählt wurden, demografische und klinische Informationen aller Patienten wurden vor Chemotherapie, ambulanter Blutdrucküberwachung, Endothelfunktionsbestimmung (PWV, EndoPAT) gesammelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tumorpatienten, die Anti-VEGF-Medikamente verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit, Herzklappenkrankheit, Kardiomyopathie und andere organische Herzkrankheiten, ausgenommen Leber- und Nierenversagen, schwere zerebrovaskuläre Erkrankung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, rheumatische Erkrankung des Immunsystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tumorpatienten, die Anti-VEGF-Medikamente verwenden
Arzneimittel: Anti-VEGF
Anti-Tumor-Medikamente, die auf den Signalweg des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) abzielen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit endet
Zeitfenster: 1 Monat
30 Tage nach Anwendung der zielgerichteten Anti-VEGF-Medikamente
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cardiac safety

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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