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경증 및 중등도 여성형 유방증의 치료

2021년 7월 13일 업데이트: Diaa eldeen abd elraheem mohamed, Sohag University

경증 및 중등도의 여성형 유방증에서 지방흡입술과 유륜주위 절제술의 비교

본 연구는 경증 및 중등도의 여성형 유방에서 지방흡입술과 유륜주위 외과적 절제술을 우주이식, 합병증, 환자만족도, 수술시간, 입원기간에 대하여 비교하는 것을 목적으로 한다.

본 연구는 2021년 1월부터 2022년 1월까지 서학대학교 성형외과에 내원한 여성형유방증 환자를 대상으로 후향적 및 전향적 연구로 진행된다.

환자는 두 그룹으로 나뉩니다.

흡입 보조 지방흡입술을 받은 그룹 A. 유륜주위 외과적 절제로 치료받은 B군. 각 그룹에는 20명의 환자가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82525
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

- 환자의 연령은 18-60세입니다. 경증 및 중등도의 여성형 유방증.

제외 기준:

  • 내분비 원인이 있는 환자. 유전적 원인이 있는 환자. 여성형 유방의 심한 경우. 외과 적 개입을 거부 한 환자. 수술에 적합하지 않은 환자. 만성 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 지방 흡입
A군은 지방흡입술을 받게 됩니다.
흡입 보조 지방 흡입
활성 비교기: 유륜주위 외과적 절제
그룹 B는 유륜주위 수술적 절제로 치료됩니다.
유륜주위 외과적 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심미적 만족도에서 그룹 A와 B의 차이
기간: 수술 후 3개월 시점에서 시각적 아날로그 척도에 따른 심미적 결과에서 그룹 A와 B의 차이
미적 만족도 평가를 위한 100점 VAS(시각적 아날로그 척도)로 0은 최악의 우주, 100은 최상의 미적 결과로 채워져 있는 표준화된 차트입니다.
수술 후 3개월 시점에서 시각적 아날로그 척도에 따른 심미적 결과에서 그룹 A와 B의 차이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Gamal Y Elsaied, MD, sohag univeristy hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-07-10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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