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만성 목 통증에서 허혈성 압박 요법과 키네시오테이핑의 비교

2021년 7월 9일 업데이트: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

만성 목 통증에서 혈류, 조직 경직, 통증 및 운동 범위에 대한 허혈성 압박 요법과 키네시오테이핑의 비교

목적: 이 연구의 목적은 만성질환자의 혈류, 조직 경직 및 두께, 통증, 상부 승모근의 관절 운동 범위에 대한 허혈성 압박(IC) 및 키네시오 테이핑(KT) 치료의 효과를 비교하는 것입니다. 목 통증.

방법: 이 연구에서 20-35세 사이의 22명의 개인을 무작위로 3개 그룹으로 할당했습니다: IC를 받은 그룹 1; 그룹 2, KT 접수; 그룹 3(대조군)은 2일 및 4주 동안 운동을 받았습니다. 통증은 VAS로, 통증 역치는 J-Tech Algometer로, 가동 범위는 BASELINE Digital Inclinometer로, 혈류에 대한 초음파 측정, Acuson S3000으로 조직 경직도 및 조직 두께를 측정했습니다. 모든 측정은 두 번 수행되었습니다. 치료 전과 후.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06810
        • Baskent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 시각적 아날로그 척도에서 3점 이상 3점 이상
  • 만져질 수 있는 팽팽한 띠의 존재와 팽팽한 띠에 적어도 하나의 통증유발점
  • 통증유발점의 촉진과 연관통의 존재

제외 기준:

  • 지난 24시간 이내에 진통제 사용
  • 자궁 경부 수술의 역사
  • 연구 전 달 이내에 근막 통증 치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허혈성 압박과 운동
개인은 등받이가 있는 의자에 편안한 자세로 배치되었습니다. UT 근육을 촉진하여 먼저 긴장된 밴드와 근육의 활성 TP를 결정했습니다. 치료를 시작하기 전 피험자에게 “곧 압박감과 함께 높은 수준의 통증을 느낄 것이며, 동시에 추가적인 부위(머리-목-어깨)에서 통증, 따끔거림, 찌르는 듯한 -팔), 잠시 후 통증이 감소하고 사라집니다. 이 과정에서 가능한 한 안정을 유지하고 규칙적이고 차분하게 호흡하도록 노력하세요.'' 결정된 TP에 환자가 견딜 수 있는 가장 높은 압력을 엄지손가락으로 가하였다. 압력 시간은 최소 10-20초 및 최대 60초 범위에 있을 것입니다. 치료사가 엄지손가락 아래의 조직에서 완전한 이완을 느끼거나 환자가 "통증이 완전히 사라졌다"는 회신을 받은 후에 종료되었습니다.
수동 요법
자세 운동
실험적: 키네시오 테이핑과 운동
KT를 수행하는 동안 개인은 등받이가 있는 의자에 편안하고 똑바른 자세로 앉았습니다. 테이핑된 쪽 어깨의 내회전에서 손을 등으로 가져오고 머리를 반대쪽 측면 굴곡 및 반대쪽 회전으로 가져와 UT 근육이 긴장된 위치에 있도록 했습니다. KT는 근육 길이/긴장 최적화로 근육의 정확한 수축을 보장하고, 과도한 근육 긴장 감소를 목표로 하며, 테이프가 피부에 미치는 영향으로 혈액 순환을 증가시키기 위해 '근육 억제 기술'을 적용했습니다. 이 기술에서 근육을 억제하기 위해 테이프 방향은 근육 삽입에서 시작점입니다. KT는 10% 장력으로 후두돌기(protuberantia occipitalis)까지 견봉 아래 5 cm에서 수행되었습니다.
자세 운동
탄력 치료 테이핑
활성 비교기: 운동
모든 운동을 올바르게 수행하고 통증을 유발하지 않도록 개인에게 거울 앞에서 운동을 수행하도록 요청했습니다. 견갑골 견인을 위해 개인에게 주어진 자세 운동. 자세 운동을 하는 동안 개인은 등받이 없이 의자에 앉았습니다. 5를 세면서 각 운동을 10회 반복하도록 요청했습니다. UT 근육 스트레칭을 위해 등받이 의자에 엉덩이와 등을 완전히 얹은 상태에서 왼쪽 손으로 머리 위로 오른쪽 귀를 잡고 왼쪽 귀를 왼쪽 귀에 더 가깝게 가져오도록 요청했습니다. 손으로 어깨를 잡고 밖에서 20까지 센다.
자세 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도: 개인에게 목 통증의 강도를 척도에 표시하도록 요청했으며 시각적 아날로그 척도를 0 "통증 없음-통증 없음" 및 10 "참을 수 없는-최악의 통증"으로 정의했습니다. 개인의 기호와 0점 사이의 거리를 측정하여 기록
4 주
통증 역치
기간: 4 주
개인은 등받이가 있는 의자에 편안한 자세로 앉도록 요청받았습니다. 측정을 시작하기 전에 "압박감이 통증으로 바뀌면 경고를 중지하십시오"라고 개인에게 진술했습니다. 측정은 3회 반복하여 평균값을 기록하였다. 시간 합산을 방지하기 위해 측정 사이에 30초 간격을 두었습니다. 측정은 J-TECH USA Commander Algometer 장치를 사용하여 우세한 말단의 UT 근육에 대해 수행되었습니다.
4 주
운동 범위
기간: 4 주
ROM 측정을 위해 개인은 등받이가 있는 의자에 앉아 허벅지에 손을 대고, 어깨는 펴고, 엉덩이와 무릎은 90도로 구부렸습니다. 목의 굴곡과 신전 운동은 시상면에서 개인의 머리에 경사계를, 좌우 측면 굴곡 운동은 전두엽에 경사계를 배치하였다. 목 회전 측정을 위해 개인은 앙와위와 편안한 자세로 배치되었습니다. 경사계는 횡단면에서 머리의 이마에 놓였습니다. 각 측정마다 개인이 측정하고자 하는 동작을 능동적으로 수행하도록 하였고, 이를 3회 반복하여 각 항목에 대한 평균값을 기록하였다. 각 측정 전에 개인의 머리 위에 경사계를 배치한 후 경사계를 다시 시작했습니다. 측정은 BASELİNE 디지털 경사계 장치로 이루어졌습니다.
4 주
초음파 측정
기간: 4 주

초음파 측정 9L4MHz(Megahertz) 선형 변환기(Acuson S2000, Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)를 사용하여 충분한 양의 겔, 지배적인 타르의 상부 섬유

승모근은 중간 쇄골선 수준에서 등쪽으로 접근하여 변환기 UT 근육 내부의 근육 섬유에 세로로 정렬되었습니다. 정량적 ARFI 모드(Virtual Touch Quantification)에서 UT 근육의 두께, B 모드, 횡경부 동맥의 최대 수축기 속도(PV-cm/s) 데이터, 컬러 도플러 초음파(RDUS) 및 근육의 UT 근육 섬유를 다시 ®, VTq) 조직 강성 평가용. 평균 VTq 값은 VTq(m/sec) 측정을 10회 수행하여 계산되었습니다.

4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA 21/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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