- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04968769
Vergleich von ischämischer Kompressionstherapie und Kinesiotaping bei chronischen Nackenschmerzen
Vergleich von ischämischer Kompressionstherapie und Kinesiotaping auf Durchblutung, Gewebesteifigkeit, Schmerzen und Bewegungsumfang bei chronischen Nackenschmerzen
Ziel: Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkungen von Behandlungen mit ischämischer Kompression (IC) und Kinesiotaping (KT) auf die Durchblutung, Gewebesteifigkeit und -dicke, Schmerzen und den Bewegungsbereich der Gelenke auf den oberen Trapezmuskel von Personen mit chronischer Insuffizienz zu vergleichen Nackenschmerzen.
Methoden: In dieser Studie wurden 22 Personen im Alter zwischen 20 und 35 Jahren nach dem Zufallsprinzip 3 Gruppen zugeordnet: Gruppe 1, die IC erhielt; Gruppe2, erhielt KT; Gruppe 3 (Kontrolle) wurde 2 Tage und 4 Wochen lang trainiert. Schmerz wurde mit VAS gemessen, Schmerzschwelle mit J-Tech Algometer, Bewegungsbereich mit BASELINE Digital Inclinometer, Ultraschallmessungen für Durchblutung, Gewebesteifigkeit und Gewebedicke mit Acuson S3000. Alle Messungen wurden zweimal durchgeführt; vor und nach der Behandlung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06810
- Baskent University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Punktzahl von mindestens 3 und mehr als 3 auf der visuellen Analogskala
- Vorhandensein eines fühlbaren straffen Bandes und mindestens eines Triggerpunkts auf dem straffen Band
- Vorhandensein von ausstrahlenden Schmerzen mit Palpation des Triggerpunkts
Ausschlusskriterien:
- Anwendung von Analgetika innerhalb der letzten 24 Stunden
- Geschichte der Gebärmutterhalschirurgie
- Erhalt einer myofaszialen Schmerzbehandlung innerhalb des Vormonats der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: ischämische Kompression und Übung
Die Personen wurden in einer bequemen Position in einem Stuhl mit Rückenstütze positioniert.
Durch Abtasten des UT-Muskels wurde zuerst das straffe Band und dann die aktive TP auf dem Muskel bestimmt.
Vor Beginn der Behandlung wurde der Person gegenüber erklärt, dass „Sie bald starke Druckschmerzen verspüren werden und gleichzeitig Schmerzen, Kribbeln, Stechen in weiteren Bereichen (Kopf-Nacken-Schulter -Arm), nach einer Weile wird der Schmerz nachlassen und verschwinden.
Versuchen Sie dabei, so ruhig wie möglich zu bleiben und regelmäßig und ruhig zu atmen.“
Auf die ermittelte TP wurde mit dem Daumen der höchste Druck ausgeübt, den der Patient tolerieren konnte.
Die Druckzeit liegt im Bereich von mindestens 10–20 Sekunden und höchstens 60 Sekunden; Es wurde beendet, nachdem der Therapeut eine vollständige Entspannung im Gewebe unter seinem Daumen verspürte oder nachdem der Patient die Rückkehr von "Schmerzen vollständig verschwunden" erhielt.
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manuelle Therapie
Haltungsübungen
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Experimental: Kinesio Taping und Bewegung
Während der Durchführung der KT saß die Person in einer bequemen und aufrechten Position auf einem Stuhl mit Rückenstütze.
Der Proband wurde gebeten, seine Hand in Innenrotation der Schulter der geklebten Seite auf seinen Rücken zu bringen und seinen Kopf in kontralaterale Lateralflexion und kontralaterale Rotation zu bringen, so dass der UT-Muskel in einer angespannten Position war.
KT wurde unter Verwendung der „Muskelhemmungstechnik“ angewendet, um eine korrekte Kontraktion des Muskels mit Optimierung der Muskellänge/-spannung sicherzustellen, um die übermäßige Muskelspannung gezielt zu reduzieren und die Durchblutung durch die Wirkung des Tapes auf der Haut zu erhöhen.
Um den Muskel zu inhibieren, verläuft die Tape-Richtung bei dieser Technik vom Muskelansatz zum Ursprung.
KT wurde 5 cm unterhalb des Akromions bis zur Protuberantia occipitalis mit 10 % Zug durchgeführt
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Haltungsübungen
elastisches therapeutisches Taping
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Aktiver Komparator: Übung
Damit alle Übungen korrekt ausgeführt werden und keine Schmerzen verursachen, wurden die Personen gebeten, die Bewegungen vor dem Spiegel auszuführen.
Haltungsübungen, die den Personen zum Zurückziehen des Schulterblatts gegeben werden.
Während der Haltungsübungen wurde die Person auf einem Stuhl ohne Rückenlehne positioniert.
Durch Zählen von 5 wurde aufgefordert, 10 Wiederholungen jeder Übung zu machen.
Für die UT-Muskeldehnung wurden die Personen gebeten, ihr rechtes Ohr mit der linken Hand über den Kopf zu halten, während sie auf einem rückengestützten Stuhl saßen, wobei ihre Hüften und ihr Rücken vollständig auf dem Stuhl auflagen, und ihr linkes Ohr näher an ihr linkes zu bringen Schulter mit der Hand und zählen von außen bis 20.
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Haltungsübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
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Visuelle Analogskala: Die Personen wurden gebeten, die Intensität der Nackenschmerzen auf der Skala zu markieren, wobei die visuelle Analogskala als 0 „keine Schmerzen – keine Schmerzen“ und 10 „unerträglich – schlimmste Schmerzen“ definiert wurde.
Der Abstand zwischen dem Vorzeichen des Individuums und dem 0-Punkt wurde gemessen und aufgezeichnet
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4 Wochen
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Schmerzgrenze
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Personen wurden gebeten, in einer bequemen Position auf einem Stuhl mit Rückenstütze zu sitzen.
Vor Beginn der Messung wurde der Person eine Aussage gemacht, dass "wenn das Druckgefühl in Schmerz übergeht, eine Stoppwarnung geben".
Die Messung wurde dreimal wiederholt und der Mittelwert aufgezeichnet.
Zwischen den Messungen wurde ein 30-Sekunden-Intervall genommen, um eine zeitliche Summierung zu verhindern.
Die Messungen wurden über dem UT-Muskel der dominanten Extremität mit dem J-TECH USA Commander Algometer-Gerät durchgeführt
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4 Wochen
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
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Für ROM-Messungen wurden die Personen gebeten, auf einem Stuhl mit Rückenstütze zu sitzen, die Hände auf den Oberschenkeln, Schultern frei, Hüften und Knie 90 gebeugt.
Für Nackenflexions- und Extensionsbewegungen wurde der Inklinometer auf dem Kopf der Person in der Sagittalebene platziert, und für die rechte und linke seitliche Flexionsbewegung wurde der Inklinometer in der Frontalebene platziert.
Für Nackenrotationsmessungen wurde die Person in eine auf dem Rücken liegende und entspannte Position gebracht.
Der Neigungsmesser wurde auf der Stirn des Kopfes in der Querebene platziert.
Für jede Messung wurde die Person aufgefordert, die zu messende Bewegung aktiv auszuführen, und der Durchschnittswert wurde für jeden Parameter durch 3-malige Wiederholung aufgezeichnet.
Vor jeder Messung wurde der Neigungsmesser neu gestartet, nachdem er über dem Kopf der Person positioniert worden war.
Die Messungen wurden mit dem BASELİNE Digital Inclinometer Gerät durchgeführt
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4 Wochen
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Ultraschallmessungen
Zeitfenster: 4 Wochen
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Ultraschallmessungen Unter Verwendung eines 9L4 MHz (Megahertz)-Linearschallkopfes (Acuson S2000, Siemens Healthcare, Erlangen, Deutschland) mit ausreichender Gelmenge werden die oberen Fasern des dominanten Teers trapezius-Muskel wurden längs zu den Muskelfasern innerhalb des Transducer-UT-Muskels mit einem dorsalen Zugang auf der Ebene der Mittelklavikularlinie ausgerichtet. Die Dicke des UT-Muskels, B-Modus, systolische Spitzengeschwindigkeit (PV-cm/s) Daten aus der transversalen Halsarterie, Farbdoppler-Ultraschall (RDUS) und die UT-Muskelfasern des Muskels erneut im quantitativen ARFI-Modus (Virtual Touch Quantification ®, VTq) zur Beurteilung der Gewebesteifigkeit. Mittlere VTq-Werte wurden berechnet, indem 10-mal VTq-Messungen (m/s) durchgeführt wurden. |
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KA 21/19
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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