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Vergleich von ischämischer Kompressionstherapie und Kinesiotaping bei chronischen Nackenschmerzen

9. Juli 2021 aktualisiert von: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Vergleich von ischämischer Kompressionstherapie und Kinesiotaping auf Durchblutung, Gewebesteifigkeit, Schmerzen und Bewegungsumfang bei chronischen Nackenschmerzen

Ziel: Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkungen von Behandlungen mit ischämischer Kompression (IC) und Kinesiotaping (KT) auf die Durchblutung, Gewebesteifigkeit und -dicke, Schmerzen und den Bewegungsbereich der Gelenke auf den oberen Trapezmuskel von Personen mit chronischer Insuffizienz zu vergleichen Nackenschmerzen.

Methoden: In dieser Studie wurden 22 Personen im Alter zwischen 20 und 35 Jahren nach dem Zufallsprinzip 3 Gruppen zugeordnet: Gruppe 1, die IC erhielt; Gruppe2, erhielt KT; Gruppe 3 (Kontrolle) wurde 2 Tage und 4 Wochen lang trainiert. Schmerz wurde mit VAS gemessen, Schmerzschwelle mit J-Tech Algometer, Bewegungsbereich mit BASELINE Digital Inclinometer, Ultraschallmessungen für Durchblutung, Gewebesteifigkeit und Gewebedicke mit Acuson S3000. Alle Messungen wurden zweimal durchgeführt; vor und nach der Behandlung.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06810
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Punktzahl von mindestens 3 und mehr als 3 auf der visuellen Analogskala
  • Vorhandensein eines fühlbaren straffen Bandes und mindestens eines Triggerpunkts auf dem straffen Band
  • Vorhandensein von ausstrahlenden Schmerzen mit Palpation des Triggerpunkts

Ausschlusskriterien:

  • Anwendung von Analgetika innerhalb der letzten 24 Stunden
  • Geschichte der Gebärmutterhalschirurgie
  • Erhalt einer myofaszialen Schmerzbehandlung innerhalb des Vormonats der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ischämische Kompression und Übung
Die Personen wurden in einer bequemen Position in einem Stuhl mit Rückenstütze positioniert. Durch Abtasten des UT-Muskels wurde zuerst das straffe Band und dann die aktive TP auf dem Muskel bestimmt. Vor Beginn der Behandlung wurde der Person gegenüber erklärt, dass „Sie bald starke Druckschmerzen verspüren werden und gleichzeitig Schmerzen, Kribbeln, Stechen in weiteren Bereichen (Kopf-Nacken-Schulter -Arm), nach einer Weile wird der Schmerz nachlassen und verschwinden. Versuchen Sie dabei, so ruhig wie möglich zu bleiben und regelmäßig und ruhig zu atmen.“ Auf die ermittelte TP wurde mit dem Daumen der höchste Druck ausgeübt, den der Patient tolerieren konnte. Die Druckzeit liegt im Bereich von mindestens 10–20 Sekunden und höchstens 60 Sekunden; Es wurde beendet, nachdem der Therapeut eine vollständige Entspannung im Gewebe unter seinem Daumen verspürte oder nachdem der Patient die Rückkehr von "Schmerzen vollständig verschwunden" erhielt.
manuelle Therapie
Haltungsübungen
Experimental: Kinesio Taping und Bewegung
Während der Durchführung der KT saß die Person in einer bequemen und aufrechten Position auf einem Stuhl mit Rückenstütze. Der Proband wurde gebeten, seine Hand in Innenrotation der Schulter der geklebten Seite auf seinen Rücken zu bringen und seinen Kopf in kontralaterale Lateralflexion und kontralaterale Rotation zu bringen, so dass der UT-Muskel in einer angespannten Position war. KT wurde unter Verwendung der „Muskelhemmungstechnik“ angewendet, um eine korrekte Kontraktion des Muskels mit Optimierung der Muskellänge/-spannung sicherzustellen, um die übermäßige Muskelspannung gezielt zu reduzieren und die Durchblutung durch die Wirkung des Tapes auf der Haut zu erhöhen. Um den Muskel zu inhibieren, verläuft die Tape-Richtung bei dieser Technik vom Muskelansatz zum Ursprung. KT wurde 5 cm unterhalb des Akromions bis zur Protuberantia occipitalis mit 10 % Zug durchgeführt
Haltungsübungen
elastisches therapeutisches Taping
Aktiver Komparator: Übung
Damit alle Übungen korrekt ausgeführt werden und keine Schmerzen verursachen, wurden die Personen gebeten, die Bewegungen vor dem Spiegel auszuführen. Haltungsübungen, die den Personen zum Zurückziehen des Schulterblatts gegeben werden. Während der Haltungsübungen wurde die Person auf einem Stuhl ohne Rückenlehne positioniert. Durch Zählen von 5 wurde aufgefordert, 10 Wiederholungen jeder Übung zu machen. Für die UT-Muskeldehnung wurden die Personen gebeten, ihr rechtes Ohr mit der linken Hand über den Kopf zu halten, während sie auf einem rückengestützten Stuhl saßen, wobei ihre Hüften und ihr Rücken vollständig auf dem Stuhl auflagen, und ihr linkes Ohr näher an ihr linkes zu bringen Schulter mit der Hand und zählen von außen bis 20.
Haltungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Visuelle Analogskala: Die Personen wurden gebeten, die Intensität der Nackenschmerzen auf der Skala zu markieren, wobei die visuelle Analogskala als 0 „keine Schmerzen – keine Schmerzen“ und 10 „unerträglich – schlimmste Schmerzen“ definiert wurde. Der Abstand zwischen dem Vorzeichen des Individuums und dem 0-Punkt wurde gemessen und aufgezeichnet
4 Wochen
Schmerzgrenze
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Personen wurden gebeten, in einer bequemen Position auf einem Stuhl mit Rückenstütze zu sitzen. Vor Beginn der Messung wurde der Person eine Aussage gemacht, dass "wenn das Druckgefühl in Schmerz übergeht, eine Stoppwarnung geben". Die Messung wurde dreimal wiederholt und der Mittelwert aufgezeichnet. Zwischen den Messungen wurde ein 30-Sekunden-Intervall genommen, um eine zeitliche Summierung zu verhindern. Die Messungen wurden über dem UT-Muskel der dominanten Extremität mit dem J-TECH USA Commander Algometer-Gerät durchgeführt
4 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Für ROM-Messungen wurden die Personen gebeten, auf einem Stuhl mit Rückenstütze zu sitzen, die Hände auf den Oberschenkeln, Schultern frei, Hüften und Knie 90 gebeugt. Für Nackenflexions- und Extensionsbewegungen wurde der Inklinometer auf dem Kopf der Person in der Sagittalebene platziert, und für die rechte und linke seitliche Flexionsbewegung wurde der Inklinometer in der Frontalebene platziert. Für Nackenrotationsmessungen wurde die Person in eine auf dem Rücken liegende und entspannte Position gebracht. Der Neigungsmesser wurde auf der Stirn des Kopfes in der Querebene platziert. Für jede Messung wurde die Person aufgefordert, die zu messende Bewegung aktiv auszuführen, und der Durchschnittswert wurde für jeden Parameter durch 3-malige Wiederholung aufgezeichnet. Vor jeder Messung wurde der Neigungsmesser neu gestartet, nachdem er über dem Kopf der Person positioniert worden war. Die Messungen wurden mit dem BASELİNE Digital Inclinometer Gerät durchgeführt
4 Wochen
Ultraschallmessungen
Zeitfenster: 4 Wochen

Ultraschallmessungen Unter Verwendung eines 9L4 MHz (Megahertz)-Linearschallkopfes (Acuson S2000, Siemens Healthcare, Erlangen, Deutschland) mit ausreichender Gelmenge werden die oberen Fasern des dominanten Teers

trapezius-Muskel wurden längs zu den Muskelfasern innerhalb des Transducer-UT-Muskels mit einem dorsalen Zugang auf der Ebene der Mittelklavikularlinie ausgerichtet. Die Dicke des UT-Muskels, B-Modus, systolische Spitzengeschwindigkeit (PV-cm/s) Daten aus der transversalen Halsarterie, Farbdoppler-Ultraschall (RDUS) und die UT-Muskelfasern des Muskels erneut im quantitativen ARFI-Modus (Virtual Touch Quantification ®, VTq) zur Beurteilung der Gewebesteifigkeit. Mittlere VTq-Werte wurden berechnet, indem 10-mal VTq-Messungen (m/s) durchgeführt wurden.

4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA 21/19

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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