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Comparación de terapia de compresión isquémica y kinesiotaping en dolor de cuello crónico

9 de julio de 2021 actualizado por: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Comparación de la terapia de compresión isquémica y el kinesiotaping sobre el flujo sanguíneo, la rigidez de los tejidos, el dolor y la amplitud de movimiento en el dolor de cuello crónico

Objetivo: El propósito de este estudio fue comparar los efectos de los tratamientos de compresión isquémica (IC) y kinesiotaping (KT) sobre el flujo sanguíneo, la rigidez y el grosor del tejido, el dolor y el rango de movimiento articular en el músculo trapecio superior de personas con enfermedad crónica. dolor de cuello.

Métodos: En este estudio, 22 individuos entre 20 y 35 años de edad fueron asignados aleatoriamente a 3 grupos: Grupo 1, que recibió CI; Grupo 2, recibió KT; El grupo 3 (control) recibió ejercicio durante 2 días y 4 semanas. El dolor se midió con VAS, el umbral del dolor con el algoritmo J-Tech, el rango de movimiento con el inclinómetro digital BASELINE, las mediciones ultrasonográficas del flujo sanguíneo, la rigidez y el grosor del tejido con Acuson S3000. Todas las mediciones se realizaron dos veces; antes y después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06810
        • Baskent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una puntuación de al menos 3 y superior a 3 en la escala analógica visual
  • Presencia de banda tensa palpable y al menos un punto gatillo en la banda tensa
  • Presencia de dolor referido a la palpación del punto gatillo

Criterio de exclusión:

  • Uso de analgésicos en las últimas 24 horas
  • Historia de la cirugía cervical
  • Recibir tratamiento para el dolor miofascial en el mes anterior al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: compresión isquémica y ejercicio
Los individuos se colocaron en una posición cómoda en una silla con respaldo. Al palpar el músculo UT, primero se determinó la banda tensa y luego el TP activo en el músculo. Antes de iniciar el tratamiento, se le hizo una declaración al individuo de que "pronto sentirá un alto nivel de dolor con la presión y, al mismo tiempo, puede sentir dolor, hormigueo, pinchazos en áreas adicionales (cabeza-cuello-hombro -brazo), después de un tiempo el dolor disminuirá y desaparecerá. En este proceso, trate de mantenerse lo más estable posible y respire con regularidad y calma”. Sobre el TP determinado se aplicó con el pulgar el mayor nivel de presión que el paciente podía tolerar. El tiempo de presión estará en el rango de al menos 10-20 segundos y como máximo 60 segundos; Se terminó después de que el terapeuta sintiera una relajación completa en el tejido debajo del pulgar o después de que el paciente recibiera el regreso del "dolor completamente desaparecido".
terapia manual
ejercicios de postura
Experimental: kinesiotaping y ejercicio
Mientras realizaba KT, el individuo estaba sentado en una posición cómoda y erguida en una silla con respaldo. Se le pidió al sujeto que llevara la mano a la espalda en rotación interna del hombro del lado vendado y que llevara la cabeza a la flexión lateral contralateral y rotación contralateral para que el músculo UT estuviera en una posición tensa. KT se aplicó usando la 'técnica de inhibición muscular' para asegurar la contracción correcta del músculo con optimización de la longitud/tensión del músculo, para apuntar a la reducción de la tensión muscular excesiva y para aumentar la circulación con los efectos de la cinta en la piel. En esta técnica, para inhibir el músculo, la dirección de la cinta es desde la inserción del músculo hasta el origen. Se realizó KT 5 cm por debajo del acromion hasta la protuberantia occipital con 10% de tensión
ejercicios de postura
vendaje terapéutico elástico
Comparador activo: ejercicio
Para que todos los ejercicios se hicieran correctamente y no causaran ningún dolor, se pidió a los individuos que realizaran los movimientos frente al espejo. Ejercicios de postura dados a los individuos para la retracción escapular. Durante los ejercicios de postura, el individuo se colocó en una silla sin respaldo. Al contar 5 se pedía hacer 10 repeticiones de cada ejercicio. Para el estiramiento muscular UT, se les pidió a los individuos que sostuvieran la oreja derecha con la mano izquierda sobre la cabeza mientras estaban sentados en una silla con respaldo con las caderas y la espalda completamente apoyadas en la silla, y que acercaran la oreja izquierda a la izquierda. hombro con la ayuda de su mano y cuente hasta 20 desde afuera.
ejercicios de postura

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
Escala analógica visual: se pidió a los individuos que marcaran la intensidad del dolor de cuello en la escala, definiendo la escala analógica visual como 0 "ausencia de dolor-sin dolor" y 10 "dolor insoportable-peor". Se midió y registró la distancia entre la señal del individuo y el punto 0
4 semanas
umbral del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se pidió a los individuos que se sentaran en una posición cómoda en una silla con respaldo. Antes de iniciar la medición, se le indicó al individuo que "cuando la sensación de presión se convierta en dolor, dé una advertencia de parada". La medición se repitió 3 veces y se registró el valor medio. Se tomó un intervalo de 30 segundos entre las mediciones para evitar la suma temporal. Las medidas se tomaron sobre el músculo UT de la extremidad dominante con el dispositivo J-TECH USA Commander Algometer.
4 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Para las mediciones de ROM, se pidió a los individuos que se sentaran en una silla con respaldo con las manos en los muslos, los hombros libres, las caderas y las rodillas flexionadas 90°. Para los movimientos de flexión y extensión del cuello, el inclinómetro se colocó sobre la cabeza del individuo en el plano sagital, y para los movimientos de flexión lateral derecha e izquierda, el inclinómetro se colocó en el plano frontal. Para las mediciones de rotación del cuello, el individuo se colocó en posición supina y relajada. El inclinómetro se colocó en la frente de la cabeza en el plano transversal. Para cada medición, se pedía al individuo que realizara activamente el movimiento a medir, y se registraba el valor medio de cada parámetro repitiéndolo 3 veces. Antes de cada medición, el inclinómetro se reiniciaba después de colocarlo sobre la cabeza del individuo. Las mediciones se realizaron con el dispositivo Inclinómetro Digital BASELİNE
4 semanas
Mediciones ultrasonográficas
Periodo de tiempo: 4 semanas

Mediciones ultrasonográficas Usando un transductor lineal de 9L4 MHz (Megahercios) (Acuson S2000, Siemens Healthcare, Erlangen, Alemania) con suficiente cantidad de gel, las fibras superiores del alquitrán dominante

El músculo trapecio se alineó longitudinalmente con las fibras musculares dentro del músculo transductor UT con un enfoque dorsal al nivel de la línea media clavicular. El grosor del músculo UT, modo B, datos de velocidad sistólica máxima (PV-cm/s) de la arteria cervical transversa, ultrasonido Doppler color (RDUS) y las fibras musculares UT del músculo nuevamente en modo ARFI cuantitativo (Cuantificación táctil virtual ®, VTq) para la evaluación de la rigidez del tejido. Los valores medios de VTq se calcularon tomando mediciones de VTq (m/seg) 10 veces.

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

8 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

8 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA 21/19

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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