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중국 집먼지진드기 알레르기 환자에서 Der p 1과 Der p 2에 대한 IgE 반응의 역할 평가

HDM에 대한 감작 및 의사 진단 알레르기를 기준으로 100명의 환자가 등록되었습니다. 설문지는 인구통계학적 및 임상적 특징을 문서화하기 위해 시행되었습니다. Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) 추출물, Der p 1, Der p 2 및 Der p 10에 대한 혈청 IgE 반응성을 ImmunoCAP로 측정했습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 집 먼지 진드기(HDM) 알레르기가 있는 중국 환자에서 Der p 1 및 Der p 2에 대한 특정 IgE(sIgE)의 역할은 아직 잘 조사되지 않았습니다. 방법: HDM에 대한 감작 및 의사 진단 알레르기를 기준으로 100명의 환자가 등록되었습니다. 설문지는 인구통계학적 및 임상적 특징을 문서화하기 위해 시행되었습니다. Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) 추출물, Der p 1, Der p 2 및 Der p 10에 대한 혈청 IgE 반응성을 ImmunoCAP로 측정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 임상 증상의 성격과 중증도를 확립하기 위해 자세한 설문지를 사용하여 의사와 직접 대면하여 평가되었습니다. 설문지에는 인구통계학적 특성, 알레르기 질환의 가족력 및 기타 알레르기 질환의 병력도 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 알레르기성 비염, 결막염, 천식 및/또는 아토피성 피부염을 보고하고 면역 요법을 받은 적이 없는 HDM-알레르기 환자는 ImmunoCAP(≥ 1 kU/l) 및/또는 피부 반응 지수(SRI ) 피부 찌름 테스트(SPT, 팽진 직경 ≥ 0.5 mm)에 의해.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구학적 특성
기간: 일년
나이, 성별, 가족력 등 환자의 기본적인 정보를 자세하게 기술한다.
일년
Der p 1 혈청 IgE
기간: 일년
HDM 알레르기 환자에서 Der p 1 혈청 IgE의 유병률
일년
Der p 2 혈청 IgE
기간: 일년
HDM-알레르기 환자에서 Der p 2 Serum IgE의 유병률
일년
Dp, Der p 1 및 Der p 2
기간: 일년
Dp, Der p 1 및 Der p 2의 혈청 IgE 수준 사이의 관계
일년
Der p 1에 대한 특정 IgE와 관련된 요인
기간: 일년
환자의 기본 정보를 연구하고 Der p 1에 대한 특정 IgE와 명확하게 연관되는 요인을 식별합니다.
일년
Der p 2에 대한 특정 IgE와 관련된 요인
기간: 일년
환자의 기본 정보를 연구하고 Der p 2에 대한 특정 IgE와 명확하게 연관되는 요인을 식별합니다.
일년
영향을 받는 장기의 수
기간: 일년
영향을 받는 장기의 수와 특정 IgE 역가의 연관성
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Wang Huiying, 2nd affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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