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Evaluation of Postoperative Nausea and Vomiting Incidence in Patients With Mastectomy Surgery According to Apfel Risk Scoring System

2021년 8월 1일 업데이트: Hamide Sisman, Cukurova University

Cukurova University

Objective: To evaluate the symptoms of postoperative nausea and vomiting (PONV) in patients undergoing mastectomy with breast cancer according to the Apfel Risk Scoring System.

Materials and Methods: The descriptive and cross-sectional study was conducted between June 2020 and August 2020 in the surgical oncology department of a tertiary hospital. A total of 57 female patients who were scheduled for surgical treatment for breast cancer were included in the study. Data including demographic and clinical characteristics of the patients were recorded by face-to-face interview method. The incidence of PONV was evaluated using the Patient Evaluation Form and the Apfel Risk Scoring System.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

METHODOLOGY This descriptive, cross-sectional study was conducted at Department of Surgical Oncology of a tertiary care hospital between June 2020 and August 2020. The study centre has a 1,200-bed capacity and the surgical oncology clinic has a 30-bed capacity. A total of 57 women who were scheduled for elective mastectomy for breast cancer were included. Inclusion criteria were as follows: women aged ≥18 years, hospitalization 6 hours prior to surgery, American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III, having no chronic pain or alcohol and/or substance abuse, having no cognitive impairment, no need for mechanical ventilation, having a confirmed diagnosis of breast cancer, and being scheduled for mastectomy. Prior to study, all patients were informed about the nature of the study and a written informed consent was obtained. The study protocol was approved by the institutional Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee (No: 15.05.2020/99). The study was conducted in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki.

Preoperative and postoperative data within 48 hours were collected via face-to-face interviews. The Patient Assessment Form, which was developed in accordance with the previous studies in the literature, was used to collect data including age and body mass index (BMI) pre- and postoperatively. For the postoperative evaluation, the four-item, simplified Apfel Risk Scoring System was used. It is a valid tool which assesses PONV and/or motion sickness, non-smoking status, and postoperative use of opioids. Accordingly, 0-1 indicate low, 2 indicate moderate, and ≥3-4 indicate high risk for PONV [12]. In our study, PONV was evaluated using the Patient Assessment Form at 0, 2, 4, 8, 24, and 48 hours as "Yes/No" scoring.

Statistical analysis was performed using the SPSS version 22.0 software (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Descriptive data were expressed in mean ± standard deviation (SD), median (min-max) or number and frequency, where applicable. The chi-square test was used to evaluate relationship between categorical variables. The Mann-Whitney U test (Z table values) was performed to compare two independent groups which did not meet the normal distribution. The continuity correction and Fisher exact test were used to examine the relationship between two quantitative variables. The independent samples t-test (t table values) was used to compare two independent groups which met the normal distribution. A p value of <0.05 was considered statistically significant.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

57

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adana, 칠면조, 01130
        • Cukurova University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- Patients diagnosed with breast cancer, female, scheduled for mastectomy, over 18 years of age and who agreed to participate in the study were included in the study.

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with breast cancer,
  • Have female gender,
  • Mastectomy planned

Exclusion Criteria:

  • Having speech, comprehension and language barriers
  • Who do not agree to participate in the study,
  • Patients with male gender

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluation of the Apfel risk score before surgery
기간: Preoperative 0-1 days
Apfel Risk Scoring ; It is a tool in which the patient's previous postoperative nausea, vomiting and/or motion sickness history, non-smoking status, and postoperative opioid use are questioned to assess the patient's postoperative nausea and vomiting (PONV) risk score. The patient is evaluated with the Apfel Risk Score preoperatively. As a result of the evaluation, the patient is considered 0-1 point low risk, 2 points medium risk, and ≥3-4 points high risk for PONV.
Preoperative 0-1 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluation of postoperative nausea and vomiting
기간: Postoperative 0-2 days
Using the Patient Evaluation Form, the patient's nausea and vomiting at 0, 2, 4, 8, 24 and 48 hours after the surgery was evaluated as "Yes/No" scoring.
Postoperative 0-2 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • G-5097-2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

IPD 계획 설명

There is not a plan to make IPD available.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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