- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05001230
항문 괄약근의 산과적 병변 후유증에서 성건강에 관한 후향적 연구 (LOSA)
2022년 1월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
항문 괄약근의 병변은 프랑스에서 출산의 0.8%를 복잡하게 합니다. 이러한 유형의 병변을 따르는 환자의 성 건강은 거의 연구되지 않았으며 해당 주제에 대한 기사는 약 20개에 불과합니다.
이 검색의 목적은 항문 괄약근의 산과적 병변을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Solène PETRY, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 63 53
- 이메일: solène.petry@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
연락하다:
- Solène PETRY, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 63 53
- 이메일: solène.petry@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Solène PETRY, MD
-
부수사관:
- Odile WEBER, Midwife student
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 스트라스부르 대학 병원의 산부인과 병원에서 태어난 아이를 만삭 출산한 성인 여성
설명
포함 기준:
- 성인 여성(≥18세)
- 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 스트라스부르 대학 병원의 산부인과 병원에서 태어난 아이를 만기 출산한 환자
- 단일 임신
- 3도 또는 4도 회음부 파열
- 손상되지 않은 회음부(대조군)
- 구두로 불어에 대한 좋은 이해
- 환자는 만족도 전화 인터뷰에 참여하는 것을 수락하고 이 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대를 표명하지 않았습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
- 제왕절개
- 다태임신
- 조기 배송
- 사산아
- 피험자에게 계몽된 정보를 제공할 수 없음(긴급 상황에 처한 피험자, 피험자 이해의 어려움 등)
- 정의의 보호 대상
- 후견인 또는 후견인
- 후견, 큐레이터 또는 사법 보호 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
항문 괄약근의 산과적 병변에 대한 후향적 연구
기간: 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
|
2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Solène PETRY, MD, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 8296 (기타 식별자: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .