Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie zdrowia seksualnego w następstwie położniczego uszkodzenia zwieracza odbytu (LOSA)

25 stycznia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Uszkodzenia zwieracza odbytu komplikują 0,8% porodów we Francji. Zdrowie seksualne pacjentów po tego typu zmianach jest mało zbadane, istnieje tylko około dwudziestu artykułów na ten temat.

Celem tych poszukiwań jest zbadanie zmian położniczych zwieracza odbytu

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Solène PETRY, MD
        • Pod-śledczy:
          • Odile WEBER, Midwife student

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosła kobieta, która urodziła w terminie dziecko urodzone w szpitalach położniczych Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu w okresie od 01.01.2019 do 31.12.2019

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosła kobieta (≥18 lat)
  • Pacjentka, która urodziła w terminie dziecko urodzone w szpitalach położniczych Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu w okresie od 01.01.2019 do 31.12.2019
  • Pojedyncza ciąża
  • Pęknięcie krocza 3 lub 4 stopnia
  • Nienaruszone krocze (grupa kontrolna)
  • Dobra znajomość języka francuskiego w mowie
  • Pacjentka wyrażająca zgodę na udział w telefonicznym wywiadzie satysfakcji i nie wyrażająca sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jej danych na potrzeby niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Dostawa cesarskim cięciem
  • Ciąża mnoga
  • Przedwczesny poród
  • martwe dziecko
  • niemożność udzielenia podmiotowi oświeconych informacji (podmiot w sytuacji awaryjnej, trudności w zrozumieniu podmiotu itp.)
  • Podmiot pod strażą sprawiedliwości
  • Podmiot pod kuratelą lub kuratelą
  • Podmiot pozostający pod kuratelą, kuratelą lub ochroną wymiaru sprawiedliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywne badanie zmian położniczych zwieracza odbytu
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2019 do 31 grudnia 2019]
Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2019 do 31 grudnia 2019]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Solène PETRY, MD, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8296 (Inny identyfikator: CTEP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj