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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05005611
프로바이오틱스는 어린이의 피부 관리를 조절합니다
2023년 7월 17일 업데이트: Ho-Chang Kuo, Chang Gung Memorial Hospital
Probiotics는 어린이의 피부 관리를 조절합니다 : 위약을 사용한 무작위 이중 맹검 임상 시험
Probiotics는 일반적으로 살아있는 미생물 또는 숙주에 존재하는 미생물로 불리는 구성 요소입니다.
대부분의 연구는 프로바이오틱스가 신체의 면역 기능을 조절할 수 있음을 보여주었습니다.
많은 연구가 프로바이오틱스의 사용이 알레르기 질환을 예방할 수 있는지 여부를 이해하려고 시도했습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
148
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kuo Ho-Chang
- 전화번호: 8320 (07)7317123
- 이메일: erickuo48@yahoo.com.tw
연구 장소
-
-
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Kaohsiung City, 대만, 83301
- 모병
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
연락하다:
- Ho-Chang Kuo, MD, PhD
- 전화번호: 8320 +886-7-7317123
- 이메일: erickuo48@yahoo.com.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- PI로 추정.
제외 기준:
- 약에 알레르기가 있다
- 2주 안에 면역억제제나 스테로이드 주사 같은 약을 복용한다.
- 한 달 안에 다른 임상 연구 또는 면역 요법에 참여
- 중병에 걸리다
- PI가 판단한 본 실험에 적합하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
위약 비교기: 위약
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프로바이오틱스가 없는 분말 팩. 1팩/일 |
실험적: 유산균 락토바실러스 살리바리우스 AP-32
|
프로바이오틱스 락토바실러스 살리바리우스 AP-32 함유 파우더 팩 1팩/일 |
실험적: 프로바이오틱스 Bifidobacterium animalis subsp. 락티스 CP-9
|
프로바이오틱스 Bifidobacterium animalis subsp가 함유된 분말 팩. 락티스 CP-9 1팩/일 |
실험적: 프로바이오틱스 락토바실러스 람노서스 LGG
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프로바이오틱스 락토바실러스 람노서스 LGG 파우더 팩 1팩/일 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
피부 중증도 점수
기간: 3 개월
|
피부 중증도를 추정하는 척도에 따라
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
혈액 분석
기간: 3 개월
|
ELISA 분석
|
3 개월
|
위장관 내 NGS
기간: 3 개월
|
0개월과 3개월 간의 위장관 NGS(Next Generation Sequence) 차이.
|
3 개월
|
삶의 질
기간: 3 개월
|
3개월 후 삶의 질 설문지.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 31일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- XPRPG8L0021~22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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