L S 운동이 P M 여성의 균형 및 시공간 보행 매개변수에 미치는 영향
2022년 8월 21일 업데이트: Hend Hamdy
요추 안정화 운동이 폐경기 여성의 균형 및 시공간 보행변수에 미치는 영향
폐경은 호르몬의 변동으로 인해 여성의 삶에서 자연스러운 과정으로 일과성 열감, 불면증, 신체적 활동, 불안정한 기분, 기억력 및 집중력 장애, 불안, 스트레스, 짜증, 불안정한 체질량, 성기능 장애와 같은 신체적, 정서적 증상을 유발합니다. , 슬픔, 불임, 우울증).
균형 장애는 지역 사회 전체에서 일반적이며 나이가 들면서 빈도가 증가합니다. 낙상의 위험은 여성의 경우 45세부터 증가하고 55-59세 연령 그룹에서 정점에 이릅니다. 폐경기 무렵에는 에스트로겐 생산이 급격하게 감소하고 뼈 손실이 가속화되어 낙상 시 골절이 발생하기 쉽습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hend Hamdy, PHD
- 전화번호: 01024420121
- 이메일: hendhamdy110@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Manal el shafei, PHD
- 전화번호: 01220664518
- 이메일: Manalpt1989@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경 후 여성: 연령은 45~59세이며 요통이 있습니다.
제외 기준:
- 감염병 또는 발열.
- 발 궤양.
- 발 감염 또는 발 수술을 받고 있습니다.
- 치유되지 않은 상처가 있는 발과 발가락의 최근 골절.
- 하지의 혈전성 질환.
- 깊은 고유 감각 상실.
- 말초 신경증.
- 발과 발가락에 영향을 미치는 통풍 또는 진행성 관절염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 (A)
그룹 (A): 요추 안정화 운동을 받게 됩니다.
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선택한 운동은 참가자에게 가르치고 6주 동안 주당 3회 연습합니다.
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간섭 없음: 그룹 (B)
그룹(B): 대조군이 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스텝 길이
기간: 약 6주.
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한 발의 최초 접촉점과 반대쪽 발의 최초 접촉점 사이의 거리(cm)
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약 6주.
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단계 대칭
기간: 약 6주.
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초 단위로 측정된 오른쪽에서 왼쪽으로의 시간 분포
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약 6주.
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걷는 속도
기간: 약 6주.
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m/s로 측정한 대상이 거리를 커버한 시간에 대한 거리의 비율
|
약 6주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- p.T.RCE/012/003190
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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