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Einfluss von L-S-Übungen auf das Gleichgewicht und die raumzeitlichen Gangparameter bei P-M-Frauen

21. August 2022 aktualisiert von: Hend Hamdy

Auswirkung von Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule auf das Gleichgewicht und die raumzeitlichen Gangparameter bei Frauen nach der Menopause

Die Wechseljahre sind ein natürlicher Prozess im Leben von Frauen mit hormonellen Schwankungen, die körperliche und emotionale Symptome wie Hitzewallungen, Schlaflosigkeit, körperliche Aktivität, instabile Stimmung, Gedächtnis- und Konzentrationsschwierigkeiten, Angstzustände, Stress, Reizbarkeit, instabile Körpermasse, sexuelle Dysfunktion verursachen , Gefühle von Traurigkeit, Unfruchtbarkeit und Depression).

Gleichgewichtsstörungen kommen in der gesamten Gesellschaft häufig vor und nehmen mit zunehmendem Alter häufiger zu. Das Sturzrisiko steigt bei Frauen ab dem 45. Lebensjahr und erreicht seinen Höhepunkt in der Altersgruppe der 55- bis 59-Jährigen. Etwa in der Menopause nimmt die Östrogenproduktion dramatisch ab und der Knochenschwund beschleunigt sich, was bei einem Sturz zu Knochenbrüchen führt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen nach der Menopause: Ihr Alter liegt zwischen 45 und 59 Jahren und sie leiden unter Rückenschmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Infektionskrankheit oder Fieber.
  • Fußgeschwüre.
  • Fußinfektion oder Fußoperation.
  • Kürzlich erfolgte Fraktur im Fuß und an den Zehen mit nicht verheilten Wunden.
  • Thrombotische Erkrankung der unteren Extremitäten.
  • Tiefer Propriozeptionsverlust.
  • Periphere Neuropathie.
  • Gicht oder fortgeschrittene Arthritis, die Fuß und Zehen betrifft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A)
Gruppe (A): erhält Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule
Sonstiges: Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule
Ausgewählte Übungen werden den Teilnehmern beigebracht und 6 Wochen lang dreimal pro Woche geübt
Kein Eingriff: Gruppe (B)
Gruppe (B): wird Kontrollgruppe sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schrittlänge
Zeitfenster: ca. 6 Wochen.
der Abstand zwischen dem ersten Kontaktpunkt eines Fußes und dem ersten Kontaktpunkt des gegenüberliegenden Fußes, gemessen in cm
ca. 6 Wochen.
Stufensymmetrie
Zeitfenster: ca. 6 Wochen.
Zeitverteilung von rechts nach links, gemessen in Sekunden
ca. 6 Wochen.
Schrittgeschwindigkeit
Zeitfenster: ca. 6 Wochen.
das Verhältnis der Distanz zur Zeit, in der die Distanz vom Probanden zurückgelegt wurde, gemessen in m/s
ca. 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hend Hamdy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • p.T.RCE/012/003190

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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