- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05009238
Effekt af l S-øvelser på balance og spatiotemporale gangparametre hos P M Kvinder
Effekt af lændestabiliseringsøvelser på balance og spatiotemporale gangparametre hos postmenopausale kvinder
Overgangsalderen er en naturlig proces i kvinders liv med hormonelle udsving, der forårsager fysiske og følelsesmæssige symptomer såsom (hedeture, søvnløshed, fysisk aktivitet, ustabilt humør, hukommelses- og koncentrationsbesvær, angst, stress, irritabilitet, ustabil kropsmasse, seksuel dysfunktion , følelser af tristhed, infertilitet og depression).
Balanceforstyrrelser er almindelige i samfundet som helhed og stiger i hyppighed med alderen. Risikoen for at falde stiger fra 45 års alderen hos kvinder og topper i aldersgruppen 55-59 år. Omkring overgangsalderen falder østrogenproduktionen dramatisk, og knogletabet accelererer, hvilket disponerer for brud, hvis der sker et fald.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hend Hamdy, PHD
- Telefonnummer: 01024420121
- E-mail: hendhamdy110@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Manal el shafei, PHD
- Telefonnummer: 01220664518
- E-mail: Manalpt1989@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postmenopausale kvinder: Deres alder vil være mellem 45-59 år gamle, med lændesmerter.
Ekskluderingskriterier:
- Infektionssygdom eller feber.
- Fodsår.
- Fodinfektion eller gennemgår en fodoperation.
- Nylig brud i fod og tæer med uhelede sår.
- Trombotisk sygdom i underekstremiteterne.
- Dybt tab af proprioception.
- Perifer neuropati.
- Gigt eller fremskreden gigt, der påvirker foden og tæerne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Gruppe (A)
Gruppe (A): vil modtage lændestabiliseringsøvelser
|
udvalgte øvelser vil blive undervist til deltageren og øvet 3 gange om ugen i 6 uger
|
Ingen indgriben: Gruppe (B)
Gruppe (B): vil være kontrolgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trin længde
Tidsramme: omkring 6 uger.
|
afstanden mellem det første kontaktpunkt for den ene fod og det første kontaktpunkt for den modsatte fod målt i cm
|
omkring 6 uger.
|
trinsymmetri
Tidsramme: omkring 6 uger.
|
højre til venstre tidsfordeling målt i sekund
|
omkring 6 uger.
|
ganghastighed
Tidsramme: omkring 6 uger.
|
forholdet mellem afstand og den tid, hvori afstanden blev tilbagelagt af motivet målt ved m/s
|
omkring 6 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- p.T.RCE/012/003190
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postmenopausal
-
Mayo ClinicAfsluttetPostmenopausalForenede Stater
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolElsbeth-Bonhoff-Stiftung, BerlinAfsluttetPostmenopausalTyskland
-
Warner ChilcottSanofiAfsluttetPostmenopausalForenede Stater, Polen, Canada, Kroatien, Holland
-
Riphah International UniversityAfsluttetPostmenopausal osteoporose | Postmenopausal osteopeniPakistan
-
AmgenAfsluttetPostmenopausal osteoporose (PMO)Japan
-
University Hospital Inselspital, BerneRekrutteringPostmenopausal | Postmenopausal rødmenSchweiz
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AfsluttetPostmenopausal osteoporose | Postmenopausal osteopeniCanada
-
Deltanoid PharmaceuticalsAfsluttetPostmenopausal osteoporose, flere steder
-
Jae Hoon LeeGachon University Gil Medical Center; Daejeon UniversityUkendtPostmenopausal periodeKorea, Republikken
-
National Taiwan University HospitalAfsluttet
Kliniske forsøg med lændestabiliseringsøvelser
-
Federal University of São PauloAfsluttet
-
Tristate Brain and Spine InstituteSuspenderetLumbal diskusprolaps | Degenerativ diskussygdom | SpondylolisteseForenede Stater
-
Khon Kaen UniversityAfsluttetKroniske lændesmerterThailand
-
Paradigm SpineMCRAAfsluttetSpondylolistese | Kyphose | Neurologiske underskud | PseudarthroseForenede Stater
-
Saglik Bilimleri UniversitesiRekruttering
-
Jos M. A. KuijlenRekrutteringDegenerativ spondylolistese | Spondylolytisk spondylolisteseHolland
-
SeaSpine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Centinel SpineIkke rekrutterer endnuDegenerativ diskussygdom | Symptomatisk cervikal diskussygdom | Grad 1 spondylolistese | Retrolistese
-
University of ChileAfsluttetSpinal stenose Lumbal | Artrose; RygradChile