Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lS-oefeningen op evenwicht en spatiotemporele loopparameters bij PM-vrouwen

21 augustus 2022 bijgewerkt door: Hend Hamdy

Effect van lumbale stabilisatie-oefeningen op evenwicht en spatiotemporele loopparameters bij postmenopauzale vrouwen

De menopauze is een natuurlijk proces in het leven van vrouwen met hormonale schommelingen die fysieke en emotionele symptomen veroorzaken, zoals opvliegers, slapeloosheid, fysieke activiteit, onstabiele stemming, geheugen- en concentratieproblemen, angst, stress, prikkelbaarheid, onstabiele lichaamsmassa, seksuele disfunctie gevoelens van verdriet, onvruchtbaarheid en depressie).

Evenwichtsstoornissen komen veel voor in de gemeenschap als geheel en nemen toe met de leeftijd. Het risico op vallen neemt toe vanaf 45 jaar bij vrouwen en piekt in de leeftijdsgroep 55-59 jaar. Rond de tijd van de menopauze neemt de oestrogeenproductie drastisch af en versnelt het botverlies, wat vatbaar is voor fracturen als er een val optreedt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Postmenopauzale vrouwen: Hun leeftijd zal variëren tussen 45-59 jaar oud, met lage rugpijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Infectieziekte of koorts.
  • Voetzweren.
  • Voetinfectie of voetoperatie ondergaan.
  • Recente breuk in voet en tenen met niet-genezende wonden.
  • Trombotische ziekte van de onderste ledematen.
  • Diep proprioceptieverlies.
  • Perifere neuropathie.
  • Jicht of gevorderde artritis die de voet en tenen aantast.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A)
Groep (A): krijgt lumbale stabilisatieoefeningen
Ander: lumbale stabilisatie oefeningen
geselecteerde oefeningen worden aan de deelnemer aangeleerd en gedurende 6 weken 3 keer per week geoefend
Geen tussenkomst: Groep (B)
Groep (B): wordt de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stap lengte
Tijdsspanne: ongeveer 6 weken.
de afstand tussen het eerste contactpunt van een voet en het eerste contactpunt van de andere voet, gemeten in cm
ongeveer 6 weken.
stap symmetrie
Tijdsspanne: ongeveer 6 weken.
tijdsverdeling van rechts naar links gemeten per seconde
ongeveer 6 weken.
loop snelheid
Tijdsspanne: ongeveer 6 weken.
de verhouding van de afstand tot de tijd waarin de afstand door het onderwerp werd afgelegd, gemeten in m/s
ongeveer 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hend Hamdy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • p.T.RCE/012/003190

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren