Effekt av l S-övningar på balans och spatiotemporala gångparametrar hos P M Kvinnor
Effekt av övningar för lumbalstabilisering på balans och spatiotemporala gångparametrar hos postmenopausala kvinnor
Klimakteriet är en naturlig process i kvinnors liv med hormonella fluktuationer som orsakar fysiska och känslomässiga symtom som (värmevallningar, sömnlöshet, fysisk aktivitet, instabilt humör, svårigheter med minne och koncentration, ångest, stress, irritabilitet, instabil kroppsmassa, sexuell dysfunktion , känslor av sorg, infertilitet och depression).
Balansstörningar är vanliga i samhället som helhet och ökar i frekvens med åldern. Fallrisken ökar från 45 års ålder hos kvinnor och toppar i åldersgruppen 55-59 år. Runt klimakteriet minskar östrogenproduktionen dramatiskt och benförlusten accelererar, vilket predisponerar för frakturer om ett fall inträffar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hend Hamdy, PHD
- Telefonnummer: 01024420121
- E-post: hendhamdy110@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Manal el shafei, PHD
- Telefonnummer: 01220664518
- E-post: Manalpt1989@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Postmenopausala kvinnor: Deras ålder kommer att variera mellan 45-59 år gamla, med ländryggssmärta.
Exklusions kriterier:
- Infektionssjukdom eller feber.
- Fotsår.
- Fotinfektion eller genomgår fotoperation.
- Ny fraktur i fot och tår med oläkta sår.
- Trombotisk sjukdom i nedre extremiteter.
- Djup proprioceptionsförlust.
- Perifer neuropati.
- Gikt eller avancerad artrit som påverkar foten och tårna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp (A)
Grupp (A): kommer att få övningar för stabilisering av ländryggen
|
utvalda övningar kommer att läras ut till deltagarna och tränas 3 gånger i veckan i 6 veckor
|
|
Inget ingripande: Grupp (B)
Grupp (B): kommer att vara kontrollgrupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Steglängd
Tidsram: ca 6 veckor.
|
avståndet mellan den första kontaktpunkten för en fot och den första kontaktpunkten för den motsatta foten mätt med cm
|
ca 6 veckor.
|
|
stegsymmetri
Tidsram: ca 6 veckor.
|
höger till vänster tidsfördelning mätt med sekund
|
ca 6 veckor.
|
|
gånghastighet
Tidsram: ca 6 veckor.
|
förhållandet mellan avstånd och den tid under vilken avståndet tillryggalades av motivet mätt med m/s
|
ca 6 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- p.T.RCE/012/003190
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .