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Effet des exercices l S sur l'équilibre et les paramètres spatio-temporels de la marche chez les femmes P M

21 août 2022 mis à jour par: Hend Hamdy

Effet des exercices de stabilisation lombaire sur l'équilibre et les paramètres spatio-temporels de la marche chez les femmes ménopausées

La ménopause est un processus naturel dans la vie des femmes avec des fluctuations hormonales qui provoquent des symptômes physiques et émotionnels tels que (bouffées de chaleur, insomnie, activité physique, humeur instable, difficultés de mémoire et de concentration, anxiété, stress, irritabilité, masse corporelle instable, dysfonctionnement sexuel , sentiments de tristesse, d'infertilité et de dépression).

Les troubles de l'équilibre sont fréquents dans l'ensemble de la communauté et augmentent en fréquence avec l'âge. Le risque de chute augmente à partir de 45 ans chez les femmes et culmine dans la tranche d'âge 55-59 ans. Au moment de la ménopause, la production d'œstrogène diminue considérablement et la perte osseuse s'accélère, ce qui prédispose aux fractures en cas de chute.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes post-ménopausées : Leur âge sera compris entre 45 et 59 ans, avec des douleurs lombaires.

Critère d'exclusion:

  • Maladie infectieuse ou fièvre.
  • Ulcères du pied.
  • Infection du pied ou chirurgie du pied.
  • Fracture récente du pied et des orteils avec plaies non cicatrisées.
  • Maladie thrombotique des membres inférieurs.
  • Perte de proprioception profonde.
  • Neuropathie périphérique.
  • Goutte ou arthrite avancée affectant le pied et les orteils.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A)
Groupe (A) : recevra des exercices de stabilisation lombaire
les exercices sélectionnés seront enseignés au participant et pratiqués 3 fois par semaine pendant 6 semaines
Aucune intervention: Groupe (B)
Groupe (B) : sera le groupe de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur de pas
Délai: environ 6 semaines.
la distance entre le point de contact initial d'un pied et le point de contact initial du pied opposé mesurée en cm
environ 6 semaines.
symétrie des marches
Délai: environ 6 semaines.
distribution temporelle de droite à gauche mesurée par seconde
environ 6 semaines.
Vitesse de marche
Délai: environ 6 semaines.
le rapport de la distance au temps pendant lequel la distance a été parcourue par le sujet mesuré en m/s
environ 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2021

Première publication (Réel)

17 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • p.T.RCE/012/003190

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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