- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05009238
Efecto de los ejercicios l S sobre el equilibrio y los parámetros de la marcha espaciotemporal en mujeres P M
Efecto de los ejercicios de estabilización lumbar sobre el equilibrio y los parámetros espaciotemporales de la marcha en mujeres posmenopáusicas
La menopausia es un proceso natural en la vida de la mujer con fluctuaciones hormonales que provocan síntomas físicos y emocionales como (sofocos, insomnio, actividad física, estado de ánimo inestable, dificultades de memoria y concentración, ansiedad, estrés, irritabilidad, masa corporal inestable, disfunción sexual , sentimientos de tristeza, infertilidad y depresión).
Las alteraciones del equilibrio son comunes en la comunidad en su conjunto y aumentan en frecuencia con la edad. El riesgo de caídas aumenta a partir de los 45 años en las mujeres y alcanza su punto máximo en el grupo de edad de 55 a 59 años. Alrededor de la época de la menopausia, la producción de estrógenos disminuye drásticamente y la pérdida ósea se acelera, lo que predispone a las fracturas si se produce una caída.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hend Hamdy, PHD
- Número de teléfono: 01024420121
- Correo electrónico: hendhamdy110@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Manal el shafei, PHD
- Número de teléfono: 01220664518
- Correo electrónico: Manalpt1989@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posmenopáusicas: Su edad oscilará entre los 45-59 años, con lumbalgia.
Criterio de exclusión:
- Infección enfermedad o fiebre.
- Úlceras en los pies.
- Infección del pie o someterse a una cirugía del pie.
- Fractura reciente en pie y dedos con heridas sin cicatrizar.
- Enfermedad trombótica de las extremidades inferiores.
- Pérdida profunda de propiocepción.
- Neuropatía periférica.
- Gota o artritis avanzada que afecta el pie y los dedos de los pies.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A)
Grupo (A): recibirá ejercicios de estabilización lumbar
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Los ejercicios seleccionados se enseñarán al participante y se practicarán 3 veces por semana durante 6 semanas.
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Sin intervención: Grupo (B)
Grupo (B): será el grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Longitud del paso
Periodo de tiempo: alrededor de 6 semanas.
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la distancia entre el punto de contacto inicial de un pie y el punto de contacto inicial del pie opuesto medida en cm
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alrededor de 6 semanas.
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simetría escalonada
Periodo de tiempo: alrededor de 6 semanas.
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distribución de tiempo de derecha a izquierda medida por segundo
|
alrededor de 6 semanas.
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la velocidad al caminar
Periodo de tiempo: alrededor de 6 semanas.
|
la relación entre la distancia y el tiempo en que el sujeto recorrió la distancia medida en m/s
|
alrededor de 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- p.T.RCE/012/003190
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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