Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

L S -harjoitusten vaikutus tasapainoon ja temporaalisiin kävelyparametreihin P M -naisilla

sunnuntai 21. elokuuta 2022 päivittänyt: Hend Hamdy

Lannerangan stabilointiharjoitusten vaikutus tasapainoon ja temporaalisiin kävelyparametreihin postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet on luonnollinen prosessi naisen elämässä, johon liittyy hormonaalisia vaihteluita, jotka aiheuttavat fyysisiä ja emotionaalisia oireita, kuten (kuumat aallot, unettomuus, fyysinen aktiivisuus, epävakaa mieliala, muisti- ja keskittymisvaikeudet, ahdistus, stressi, ärtyneisyys, epävakaa kehon massa, seksuaalinen toimintahäiriö , surun, hedelmättömyyden ja masennuksen tunteita).

Tasapainohäiriöt ovat yleisiä koko yhteisössä ja yleistyvät iän myötä. Naisilla kaatumisriski kasvaa 45-vuotiaasta lähtien ja on huipussaan 55-59-vuotiaiden ikäryhmässä. Vaihdevuosien aikoihin estrogeenin tuotanto laskee dramaattisesti ja luukato kiihtyy, mikä altistaa murtumille, jos kaatuminen tapahtuu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset naiset: Heidän ikänsä on 45-59 vuotta, ja heillä on alaselkäkipuja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulehdussairaus tai kuume.
  • Jalkojen haavaumat.
  • Jalkatulehdus tai jalkaleikkaus.
  • Äskettäinen murtuma jalassa ja varpaissa parantumattomilla haavoilla.
  • Alaraajojen tromboottinen sairaus.
  • Syvä proprioseption menetys.
  • Perifeerinen neuropatia.
  • Kihti tai pitkälle edennyt niveltulehdus, joka vaikuttaa jalkaan ja varpaisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Ryhmä (A): saa lannerangan stabilointiharjoituksia
Valitut harjoitukset opetetaan osallistujalle ja niitä harjoitellaan 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan
Ei väliintuloa: Ryhmä (B)
Ryhmä (B): on kontrolliryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheen pituus
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
toisen jalan alkukosketuspisteen ja vastakkaisen jalan alkukosketuspisteen välinen etäisyys cm mitattuna
noin 6 viikkoa.
askelsymmetria
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
oikealta vasemmalle aikajakauma sekunteina mitattuna
noin 6 viikkoa.
kävelynopeus
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
etäisyyden suhde aikaan, jonka aikana kohde kulki etäisyyden mitattuna m/s
noin 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • p.T.RCE/012/003190

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa