- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05009238
L S -harjoitusten vaikutus tasapainoon ja temporaalisiin kävelyparametreihin P M -naisilla
Lannerangan stabilointiharjoitusten vaikutus tasapainoon ja temporaalisiin kävelyparametreihin postmenopausaalisilla naisilla
Vaihdevuodet on luonnollinen prosessi naisen elämässä, johon liittyy hormonaalisia vaihteluita, jotka aiheuttavat fyysisiä ja emotionaalisia oireita, kuten (kuumat aallot, unettomuus, fyysinen aktiivisuus, epävakaa mieliala, muisti- ja keskittymisvaikeudet, ahdistus, stressi, ärtyneisyys, epävakaa kehon massa, seksuaalinen toimintahäiriö , surun, hedelmättömyyden ja masennuksen tunteita).
Tasapainohäiriöt ovat yleisiä koko yhteisössä ja yleistyvät iän myötä. Naisilla kaatumisriski kasvaa 45-vuotiaasta lähtien ja on huipussaan 55-59-vuotiaiden ikäryhmässä. Vaihdevuosien aikoihin estrogeenin tuotanto laskee dramaattisesti ja luukato kiihtyy, mikä altistaa murtumille, jos kaatuminen tapahtuu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hend Hamdy, PHD
- Puhelinnumero: 01024420121
- Sähköposti: hendhamdy110@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Manal el shafei, PHD
- Puhelinnumero: 01220664518
- Sähköposti: Manalpt1989@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postmenopausaaliset naiset: Heidän ikänsä on 45-59 vuotta, ja heillä on alaselkäkipuja.
Poissulkemiskriteerit:
- Tulehdussairaus tai kuume.
- Jalkojen haavaumat.
- Jalkatulehdus tai jalkaleikkaus.
- Äskettäinen murtuma jalassa ja varpaissa parantumattomilla haavoilla.
- Alaraajojen tromboottinen sairaus.
- Syvä proprioseption menetys.
- Perifeerinen neuropatia.
- Kihti tai pitkälle edennyt niveltulehdus, joka vaikuttaa jalkaan ja varpaisiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Ryhmä (A): saa lannerangan stabilointiharjoituksia
|
Valitut harjoitukset opetetaan osallistujalle ja niitä harjoitellaan 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä (B)
Ryhmä (B): on kontrolliryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheen pituus
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
|
toisen jalan alkukosketuspisteen ja vastakkaisen jalan alkukosketuspisteen välinen etäisyys cm mitattuna
|
noin 6 viikkoa.
|
|
askelsymmetria
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
|
oikealta vasemmalle aikajakauma sekunteina mitattuna
|
noin 6 viikkoa.
|
|
kävelynopeus
Aikaikkuna: noin 6 viikkoa.
|
etäisyyden suhde aikaan, jonka aikana kohde kulki etäisyyden mitattuna m/s
|
noin 6 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- p.T.RCE/012/003190
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .