SmokefreeSGM, SGM 그룹을 위한 텍스트 기반 금연 프로그램 파일럿
2025년 7월 9일 업데이트: Irene Tami-Maury, The University of Texas Health Science Center, Houston
SmokefreeSGM, 성소수자 텍스트 기반 금연 프로그램 시범 운영
본 연구의 목적은 성소수자를 위한 텍스트 기반 금연 프로그램의 설계를 사전 검증하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 하루에 5개비 이상의 담배를 피우고 평생 최소 100개비의 담배를 피웠으며 매일 담배를 피운다.
- 앞으로 15일 안에 금연에 관심이 있으십시오.
- 무제한 SMS(Short Messaging Service) 요금제에 가입한 휴대폰 번호가 있어야 합니다.
- 미국 우편 및 이메일 주소가 있어야 합니다.
- 양성 코티닌 타액 검사 결과
제외 기준:
- 선불휴대폰 소지 사실이 확인된 자
- 휴대폰 번호가 작동하지 않거나 다른 사람에게 등록된 것으로 밝혀진 개인
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 니코틴 패치에 대한 금기
- 담배 이외의 담배 제품의 정기적 사용
- 금연 약물의 현재 사용
- 다른 금연 연구에 등록
- 비영어권 사용자
- 원격 의료 세션에 참여하기 위한 부적절한 장비/기기(웹캠, 스피커, 마이크) 보유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 베타 테스트 그룹
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참가자는 성소수자를 위한 텍스트 기반 금연 프로그램(SmokefreeSGM)을 이용할 수 있습니다.
이 텍스트 기반 프로그램은 종료 날짜 이전 2주와 종료 후 10주 동안 참가자들에 의해 베타 테스트됩니다.
텍스트 기반 금연 프로그램에서 생성된 메시지는 가상의 금연 코치가 보내며 성소수자의 실제 경험을 바탕으로 금연에 대한 증거 기반 조언을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용성 척도(SUS)로 평가한 인지된 유용성
기간: 종료일로부터 1개월 후
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10개 항목 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 SmokefreeSGM 문자 메시지 프로그램의 유용성을 평가했습니다.
총점의 범위는 0에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 수용도가 높은 것을 의미하고, 75점 이상이면 프로그램이 수용 가능한 것으로 인식된다는 것을 의미합니다.
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종료일로부터 1개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등록 후 연구 참가자가 보내고 받은 문자 메시지 수로 평가된 참여도.
기간: 가입 후 1개월
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참가자의 참여율은 양방향 문자 메시지에 대한 참가자의 총 응답 수(분자)를 텍스트 기반 플랫폼에서 보낸 총 양방향 문자 메시지 수(분모)로 나누어 결정되었습니다.
참여율이 33.3% 이하인 참가자는 참여도가 낮은 33.3~66.6%로 분류되었습니다.
참여도는 보통이고 참여도가 66.7% 이상 높습니다.
데이터는 참여도가 낮음, 중간, 높음인 참가자 수로 분류되어 보고됩니다.
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가입 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Irene Tami-Maury, DMD, MSc, DrPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-20-0318 (aim 2)
- 1K22CA237639 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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