SmokefreeSGM，为 SGM 团体试行基于文本的戒烟计划
2024年4月30日 更新者：Irene Tami-Maury、The University of Texas Health Science Center, Houston
SmokefreeSGM，为性和性别少数群体试行基于文本的戒烟计划
本研究的目的是预测试针对性少数群体量身定制的基于文本的戒烟计划的设计。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 每天抽 5 支或更多香烟，一生中至少吸 100 支香烟并且每天都抽烟
- 有兴趣在未来 15 天内戒烟
- 拥有一个手机号码和无限短消息服务 (SMS) 计划
- 拥有美国邮寄地址和电子邮件地址
- 阳性可替宁唾液检测结果
排除标准：
- 被发现拥有预付费手机的个人
- 被发现拥有无效手机号码或已注册他人的个人
- 孕妇或哺乳期妇女
- 尼古丁贴片的禁忌症
- 经常使用香烟以外的烟草制品
- 目前使用的戒烟药物
- 参加了另一项戒烟研究
- 非英语人士
- 没有足够的设备/设备（网络摄像头、扬声器、麦克风）来参加远程医疗会议
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：Beta测试组
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参与者将可以访问针对性少数群体量身定制的基于文本的戒烟计划 (SmokefreeSGM)。
基于文本的程序将由这些参与者在戒烟日期前 2 周和戒烟日期后 10 周内进行 Beta 测试。
来自基于文本的戒烟计划的消息将由一位虚构的戒烟教练发送，他将根据性少数群体的真实生活经验提供基于证据的戒烟建议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过系统可用性量表 (SUS) 评估的感知可用性
大体时间：戒烟日期后 1 个月
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10 项系统可用性量表 (SUS) 用于评估 SmokefreeSGM 短信程序的可用性。
总分范围从 0 到 100，分数越高表明可接受性越高，分数高于 75 表明该计划被认为可以接受。
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戒烟日期后 1 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据研究参与者注册后发送和接收的短信数量来评估参与度。
大体时间：入学后1个月
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参与者的参与率是通过将参与者对双向短信的响应总数（分子）除以基于文本的平台发送的双向短信总数（分母）来确定的。
比率≤33.3% 的参与者被归类为低参与度，33.3-66.6%
中等参与度，≥66.7% 高参与度。
数据按低、中或高参与度的参与者数量分类报告。
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入学后1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Irene Tami-Maury, DMD, MSc, DrPH、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月5日
初级完成 (实际的)
2022年10月5日
研究完成 (实际的)
2022年10月5日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月27日
首次发布 (实际的)
2021年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月30日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSC-SPH-20-0318 (aim 2)
- 1K22CA237639 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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