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보청기 사용자의 청취노력, 인지 및 불안-우울이 청취만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 3월 10일 업데이트: Chania General Hospital "St. George"

보청기 사용자의 청취노력, 인지상태, 불안 또는 우울이 청취만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

간략한 요약 서론: 특히 난청이 있는 개인의 경우 인지 처리 리소스를 집중적으로 사용해야 하는 상황에서 듣기가 어려울 수 있습니다. 청각 장애가 있는 청취자는 청각 작업, 언어 이해, 기억, 청각 메시지의 반응 중에 더 큰 인지적 도전에 처해 있습니다. 듣기 노력은 '말을 이해하는 데 필요한 주의력과 인지적 자원'으로 정의됩니다. 청력은 어음 이해의 정확성을 가장 잘 예측하는 인자이지만 인지적 요인, 청자의 심리적 상태 및 스트레스도 중요한 역할을 합니다. 듣기 노력 평가를 위한 황금 표준 방법은 없지만. a) 자기 보고 방법, b) 행동 측정 또는 c) 생리학적 측정과 같은 다양한 기술이 사용됩니다. 인지 기능은 시각 및 청각 메시지 수신, 의사 결정, 정보 처리 및 기억력을 포함한 여러 가지 정신 능력을 의미합니다. 노화 과정에서 인지 기능이 저하됩니다. 이를 측정하는 가장 일반적인 도구는 a) Montreal Cognitive Assessment(MoCA) 테스트 b) Mini-Mental State Exam(MMSE) 및 c) το Mini Cog입니다. 청력 손실이 있는 노인 인구 내에서 유병률은 최대 20%가 치료가 필요한 임상적으로 관련된 수준의 우울증 증상을 보고하는 것으로 추정합니다. 노인의 청력 손실과 우울증 사이의 단면적 연관성이 일관되게 관찰되었습니다. 청력 손실이 있는 노인에서 관찰되는 일상 생활 활동의 감소는 청력 손실 후 활동의 이탈이 우울증에 기여할 수 있음을 시사합니다. 증폭으로 인한 보청기 사용자의 만족도는 일상의 변화에 ​​영향을 받으며 인지 기능, 동기, 심리적 상태 및 사회적 환경의 수준에 따라 달라집니다. 목적: 본 연구의 목적은 성인 보청기 사용자의 청취 노력, 인지 기능, 스트레스 및 우울이 증폭 만족도에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 방법 및 재료: 하니아 종합병원 이비인후과 외래에서 진찰을 받은 환자를 대상으로 한 전향적 연구이다. 포함 기준을 충족하는 환자는 다음을 받게 됩니다. 보고 및 행동 방법이 사용됩니다: 주관적 수행 평가(SHQ) 청각 메시지의 시간 응답 평가 배경 소음 또는 경쟁 화자와의 어음 이해 평가 e) 그리스어 버전의 Mini- 정신 상태 검사, f) Glasgow Hearing Aid Benefit Profile(GHABP) 및 International Outcome Inventory - Hearing Aid(IOI-HA), 설문지를 사용한 보청기 만족도 평가 및 g) 스트레스 수준 및 우울증 평가 BECK-II 및 STAI 설문지. 결과: 주요 결과는 보청기 사용자의 만족도 수준에 대한 청취 노력, 인지 기능, 심리적 상태(스트레스/우울) 효과의 평가가 될 것입니다. 추가 결과는 청취 노력의 인지 저하 효과와 심리 상태가 청취 노력에 미치는 영향에 대한 평가입니다. 연구 결과는 보청기 사용자의 접근 방식과 관리를 변경하여 보청기 증폭이 그들의 기대를 만족시키는 방식으로 변화할 가능성을 강조할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Theognosia Chimona, MD, PhD
  • 전화번호: +306945432145
  • 이메일: chimonath@yahoo.gr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Chania General Hospital의 외래 환자 ENT 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 80세 사이의 참가자
  2. 감각신경성 또는 혼합성 양측성 난청이 있는 경우
  3. 최소 6개월 동안 편측 또는 양측 보청기 착용
  4. 모든 참가자는 참여에 대한 서면 동의와 결과의 익명 사용에 대한 허가를 제공해야 합니다.

제외 기준:

  1. 알려진 신경계 질환 예. 신경퇴행성 질환(질병 알츠하이머 또는 치매 포함), 탈수초성 질환, 전이성 질환
  2. 알려진 정신 질환
  3. 문맹 또는 그리스어 미사용
  4. 연구 참여에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보청기 사용자 만족도
기간: 20 분

Glasgow Hearing Aid Benefit Profile (GHABP), 환자는 0-5 중에서 선택하고 응답합니다. 여기서 0은 최악의 결과이고 5는 만족도에 대해 최고입니다.

International Outcome Inventory - 보청기(IOI-HA) 환자는 최악의 느낌부터 최고(도움이 되지 않음/가치 없음/더 나쁨 - 보통 - 매우 도움이 됨/전적으로 가치 있음)의 5가지 답변 중에서 하나를 선택합니다.

20 분
듣기 노력
기간: 40분

SHQ(Spatial Hearing Questionnaire), 환자가 각 질문에 0-100점으로 평가(0은 최악의 상태이고 100은 최고)

소음에서의 명료성 테스트 명료성 테스트에서의 시간 응답

40분
인지 기능
기간: 15 분
간이심리검사 각 정답당 1점 최고점수: 30점~최소점수: 24점
15 분
불안 또는 우울증
기간: 20 분

STAI(State-Trait Anxiety Inventory) 점수가 높을수록 불안 수준이 높을수록 양의 상관관계가 있습니다.

Beck's Depression Inventory (BECK-II) 총점이 높을수록 더 심각한 우울증을 나타냅니다.

20 분
듣기 노력과 인지 장애.
기간: 10 분
명료도 검사 결과와 시간 반응의 상관관계, SHQ(Spatial Hearing Questionnaire) 및 Mini-Mental State Examination
10 분
청취 노력 및 보청기 사용자 만족도
기간: 10 분
명료도 테스트 결과와 시간 응답 간의 상관관계, SHQ(Spatial Hearing Questionnaire) 및 GHABP(Glasgow Hearing Aid Benefit Profile), IOI-HA(International Outcome Inventory - Hearing Aid)
10 분
보청기 사용자 만족도 및 불안 또는 우울
기간: 10 분
Glasgow Hearing Aid Benefit Profile(GHABP), International Outcome Inventory - Hearing Aid(IOI-HA) 및 State-Trait Anxiety Inventory(STAI), Beck's Depression Inventory(BECK-II) 간의 상관관계
10 분
경청 노력 및 불안 또는 우울증
기간: 10 분
명료도 검사 결과와 시간 반응 간의 상관관계, SHQ(Spatial Hearing Questionnaire) 및 STAI(State-Trait Anxiety Inventory), Beck's Depression Inventory(BECK-II)
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Chariton Papadakis, MD, PhD, Chania General Hospital "St. George"

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ENT_CHANIA_02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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