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고환 자가 검사에 대한 브로셔의 효과

2021년 9월 28일 업데이트: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

대학생에게 배포한 책자가 고환암과 조기진단에 미치는 영향이 건강신념과 고환 자가검진에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 대학생에게 배포한 고환암 및 조기진단 교육용 책자가 건강신념 및 자기성찰에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 비무작위군에서는 대조군과 준실험설계로 사전-사후검사를 실시하였다. 이 연구는 터키의 한 주립 대학의 심리 상담 및 지도 부서에서 공부하는 학생들을 대상으로 수행되었습니다. 연구 그룹은 92명의 학생으로 구성되었으며, 그 중 48명은 실험군이었고 44명은 통제군이었습니다. 실험군에게만 고환암과 고환자가 검진에 대한 교육용 브로셔가 제공되었습니다. 데이터; 고환 자가검진에 대한 개인정보 양식, 고환암, 건강신념 척도는 자가검진 양식과 함께 수집하였다. 데이터 평가에서; Mann Whitney U, Wilcoxon 및 카이제곱 분석을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 심리상담지도학과에서 공부하려면
  • 3학년과 4학년에서 공부

제외 기준:

  • 이전 암 진단
  • 고환 자가 검사에 대한 이전 교육을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
개입 없음
실험적: 실험
실험군 학생들에게 고환암 및 고환 자가진단 교육용 책자 배포
다른: 교육 브로셔
문헌에 따라 준비된 고환암 및 CCTM에 관한 브로셔의 내용에서; 고환암의 정의, 고환암 위험인자 및 증상, 고환암 조기진단의 중요성, CCTM 시행 방법, 검사 후 차이가 있을 경우 대처법 등의 정보를 담고 있다. 연구 전 제작한 교육용 책자의 내용 타당성에 대해 교수 3명(비뇨기과 교수, 보건간호학과 교수, 의사교수 1명)으로부터 전문가 의견을 얻었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고환자가 검사 비율
기간: 4주 후
학생들에게 제공된 교육 브로셔 후에는 스스로 고환 검사를 수행해야 합니다.
4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20202002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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