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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05073198
Die Wirkung der Broschüre auf die testikuläre Selbstuntersuchung
28. September 2021 aktualisiert von: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
Die Wirkung der Broschüre, die Universitätsstudenten über Hodenkrebs und seine Frühdiagnose auf den Gesundheitsglauben und die Hodenselbstuntersuchung erhalten
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Bildungsbroschüre, die Universitätsstudenten über Hodenkrebs und seine Früherkennung erhalten, auf ihre Gesundheitsüberzeugungen und ihre Selbstuntersuchung zu untersuchen; In nicht randomisierten Gruppen wurde der Pretest-Posttest in einem quasi-experimentellen Design mit Kontrollgruppe durchgeführt.
Die Untersuchung wurde mit Studenten durchgeführt, die in der Abteilung für psychologische Beratung und Beratung einer staatlichen Universität in der Türkei studierten.
Die Studiengruppe bestand aus 92 Studenten, von denen 48 experimentell und 44 kontrolliert waren.
Nur die Versuchsgruppe erhielt eine Aufklärungsbroschüre über Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung.
Daten; Das Formular für persönliche Informationen, Hodenkrebs und die Skala der gesundheitlichen Überzeugungen zur Selbstuntersuchung der Hoden wurden mit dem Formular zur Selbstuntersuchung gesammelt.
Bei der Auswertung der Daten; Es wurden Mann-Whitney-U-, Wilcoxon- und Chi-Quadrat-Analysen durchgeführt.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Truthahn, 42100
- Selcuk University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studium in der Abteilung für Psychologische Beratung und Führung
- Lernen in der 3. und 4. Klasse
Ausschlusskriterien:
- Jede frühere Diagnose von Krebs
- Nachdem Sie eine vorherige Ausbildung in Hodenselbstuntersuchung erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kein Eingriff
|
|
|
EXPERIMENTAL: Experiment
Ausgabe von Aufklärungsbroschüren über Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung an die Schüler der Versuchsgruppe
|
Im Inhalt der Broschüre über Hodenkrebs und CCTM erstellt in Anlehnung an die Literatur; Es enthält Informationen wie die Definition von Hodenkrebs, Hodenkrebs-Risikofaktoren und -Symptome, die Bedeutung der Früherkennung bei Hodenkrebs, wie CCTM durchgeführt wird und was bei Unterschieden nach der Untersuchung zu tun ist.
Von drei Fakultätsmitgliedern (einem Professor der Urologischen Klinik, einem Professor für Public Health Nursing und einem ärztlichen Fakultätsmitglied) wurde ein Expertengutachten bezüglich der inhaltlichen Validität der vor der Untersuchung erstellten Schulungsbroschüre eingeholt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate der Hodenselbstuntersuchung
Zeitfenster: nach 4 Wochen
|
Nach der den Schülern ausgehändigten Schulungsbroschüre wird von ihnen erwartet, dass sie die Hodenuntersuchung selbst durchführen.
|
nach 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. Dezember 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. Juli 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
16. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20202002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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