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Die Wirkung der Broschüre auf die testikuläre Selbstuntersuchung

28. September 2021 aktualisiert von: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Die Wirkung der Broschüre, die Universitätsstudenten über Hodenkrebs und seine Frühdiagnose auf den Gesundheitsglauben und die Hodenselbstuntersuchung erhalten

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Bildungsbroschüre, die Universitätsstudenten über Hodenkrebs und seine Früherkennung erhalten, auf ihre Gesundheitsüberzeugungen und ihre Selbstuntersuchung zu untersuchen; In nicht randomisierten Gruppen wurde der Pretest-Posttest in einem quasi-experimentellen Design mit Kontrollgruppe durchgeführt. Die Untersuchung wurde mit Studenten durchgeführt, die in der Abteilung für psychologische Beratung und Beratung einer staatlichen Universität in der Türkei studierten. Die Studiengruppe bestand aus 92 Studenten, von denen 48 experimentell und 44 kontrolliert waren. Nur die Versuchsgruppe erhielt eine Aufklärungsbroschüre über Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung. Daten; Das Formular für persönliche Informationen, Hodenkrebs und die Skala der gesundheitlichen Überzeugungen zur Selbstuntersuchung der Hoden wurden mit dem Formular zur Selbstuntersuchung gesammelt. Bei der Auswertung der Daten; Es wurden Mann-Whitney-U-, Wilcoxon- und Chi-Quadrat-Analysen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Truthahn, 42100
        • Selcuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studium in der Abteilung für Psychologische Beratung und Führung
  • Lernen in der 3. und 4. Klasse

Ausschlusskriterien:

  • Jede frühere Diagnose von Krebs
  • Nachdem Sie eine vorherige Ausbildung in Hodenselbstuntersuchung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kein Eingriff
EXPERIMENTAL: Experiment
Ausgabe von Aufklärungsbroschüren über Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung an die Schüler der Versuchsgruppe
Im Inhalt der Broschüre über Hodenkrebs und CCTM erstellt in Anlehnung an die Literatur; Es enthält Informationen wie die Definition von Hodenkrebs, Hodenkrebs-Risikofaktoren und -Symptome, die Bedeutung der Früherkennung bei Hodenkrebs, wie CCTM durchgeführt wird und was bei Unterschieden nach der Untersuchung zu tun ist. Von drei Fakultätsmitgliedern (einem Professor der Urologischen Klinik, einem Professor für Public Health Nursing und einem ärztlichen Fakultätsmitglied) wurde ein Expertengutachten bezüglich der inhaltlichen Validität der vor der Untersuchung erstellten Schulungsbroschüre eingeholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Hodenselbstuntersuchung
Zeitfenster: nach 4 Wochen
Nach der den Schülern ausgehändigten Schulungsbroschüre wird von ihnen erwartet, dass sie die Hodenuntersuchung selbst durchführen.
nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bildungsbroschüre

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