Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av broschyren på testikelns självundersökning

28 september 2021 uppdaterad av: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Effekten av broschyren som gavs till universitetsstudenter på testikelcancer och dess tidiga diagnos på hälsoövertygelser och testikulär självundersökning

Denna studie syftar till att undersöka effekten av den utbildningsbroschyr som ges till universitetsstudenter på testikelcancer och dess tidiga diagnos på deras hälsoövertygelser och självrannsakan; I icke-randomiserade grupper genomfördes pretest-posttest i en kvasi-experimentell design med kontrollgrupp. Forskningen utfördes med studenter som studerade vid psykologisk rådgivning och vägledning vid ett statligt universitet i Turkiet. Studiegruppen bestod av 92 studenter, varav 48 var experimentella och 44 var kontroll. Endast experimentgruppen fick en utbildningsbroschyr om testikelcancer och testikelns självundersökning. Data; Personuppgiftsblankett, testikelcancer och hälsoövertygelseskala om testikelns självundersökning samlades in med blanketten för självundersökning. Vid utvärderingen av uppgifterna; Mann Whitney U, Wilcoxon och chi-kvadratanalyser utfördes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkon, 42100
        • Selcuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att studera vid Institutionen för psykologisk rådgivning och handledning
  • Studerar i 3:an och 4:an

Exklusions kriterier:

  • Någon tidigare diagnos av cancer
  • Efter att ha fått tidigare utbildning i testikulär självundersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Inget ingripande
EXPERIMENTELL: Experimentera
Ge utbildningsbroschyrer om testikelcancer och testikelns självundersökning till studenterna i experimentgruppen
Övrig: Utbildningsbroschyr
I innehållet i broschyren om testikelcancer och CCTM utarbetad i linje med litteraturen; Den innehåller information som definition av testikelcancer, riskfaktorer och symtom för testikelcancer, vikten av tidig diagnos vid testikelcancer, hur CCTM utförs och vad man ska göra vid skillnader efter undersökningen. Expertutlåtanden inhämtades från tre fakultetsmedlemmar (en professor från urologiska institutionen, en professor i folkhälsovård och en läkare) angående innehållsgiltigheten i den utbildningsbroschyr som skapades före forskningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frekvensen av testikelns självundersökning
Tidsram: efter 4 veckor
Efter utbildningsbroschyren som ges till eleverna förväntas de göra testikelundersökning på egen hand.
efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Selcuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 december 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

16 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (FAKTISK)

11 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20202002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera