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L'effet de la brochure sur l'auto-examen des testicules

28 septembre 2021 mis à jour par: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

L'effet de la brochure remise aux étudiants universitaires sur le cancer du testicule et son diagnostic précoce sur les croyances en matière de santé et l'auto-examen des testicules

Cette étude vise à examiner l'effet de la brochure éducative remise aux étudiants universitaires sur le cancer du testicule et son diagnostic précoce sur leurs croyances en matière de santé et leur auto-examen ; Dans les groupes non randomisés, un pré-test-post-test a été réalisé dans un devis quasi-expérimental avec groupe témoin. La recherche a été menée auprès d'étudiants du département de conseil psychologique et d'orientation d'une université d'État en Turquie. Le groupe d'étude était composé de 92 étudiants, dont 48 expérimentaux et 44 témoins. Seul le groupe expérimental a reçu une brochure éducative sur le cancer des testicules et l'auto-examen des testicules. Données; Le formulaire de renseignements personnels, le cancer des testicules et l'échelle des croyances en matière de santé concernant l'auto-examen des testicules ont été recueillis avec le formulaire d'auto-examen. Dans l'évaluation des données ; Des analyses Mann Whitney U, Wilcoxon et chi carré ont été effectuées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turquie, 42100
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Pour étudier au Département de conseil et d'orientation psychologiques
  • Étudier en 3e et 4e année

Critère d'exclusion:

  • Tout diagnostic antérieur de cancer
  • Avoir reçu une formation préalable en auto-examen des testicules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune intervention
EXPÉRIMENTAL: Expérience
Remise de brochures éducatives sur le cancer des testicules et l'auto-examen des testicules aux étudiants du groupe expérimental
Dans le contenu de la brochure sur le cancer du testicule et le CCTM rédigée en fonction de la littérature ; Il comprend des informations telles que la définition du cancer du testicule, les facteurs de risque et les symptômes du cancer du testicule, l'importance d'un diagnostic précoce du cancer du testicule, la manière dont le CCTM est effectué et ce qu'il faut faire en cas de différences après l'examen. L'opinion d'experts a été obtenue auprès de trois membres du corps professoral (un professeur du Département d'urologie, un professeur en soins infirmiers de santé publique et un médecin membre du corps professoral) concernant la validité du contenu de la brochure éducative créée avant la recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'auto-examen des testicules
Délai: après 4 semaines
Après la brochure de formation remise aux étudiants, ils sont censés faire l'examen des testicules par eux-mêmes.
après 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 décembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

16 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

11 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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