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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05073198
L'effet de la brochure sur l'auto-examen des testicules
28 septembre 2021 mis à jour par: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
L'effet de la brochure remise aux étudiants universitaires sur le cancer du testicule et son diagnostic précoce sur les croyances en matière de santé et l'auto-examen des testicules
Cette étude vise à examiner l'effet de la brochure éducative remise aux étudiants universitaires sur le cancer du testicule et son diagnostic précoce sur leurs croyances en matière de santé et leur auto-examen ; Dans les groupes non randomisés, un pré-test-post-test a été réalisé dans un devis quasi-expérimental avec groupe témoin.
La recherche a été menée auprès d'étudiants du département de conseil psychologique et d'orientation d'une université d'État en Turquie.
Le groupe d'étude était composé de 92 étudiants, dont 48 expérimentaux et 44 témoins.
Seul le groupe expérimental a reçu une brochure éducative sur le cancer des testicules et l'auto-examen des testicules.
Données; Le formulaire de renseignements personnels, le cancer des testicules et l'échelle des croyances en matière de santé concernant l'auto-examen des testicules ont été recueillis avec le formulaire d'auto-examen.
Dans l'évaluation des données ; Des analyses Mann Whitney U, Wilcoxon et chi carré ont été effectuées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Turquie, 42100
- Selcuk University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Pour étudier au Département de conseil et d'orientation psychologiques
- Étudier en 3e et 4e année
Critère d'exclusion:
- Tout diagnostic antérieur de cancer
- Avoir reçu une formation préalable en auto-examen des testicules
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune intervention
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EXPÉRIMENTAL: Expérience
Remise de brochures éducatives sur le cancer des testicules et l'auto-examen des testicules aux étudiants du groupe expérimental
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Dans le contenu de la brochure sur le cancer du testicule et le CCTM rédigée en fonction de la littérature ; Il comprend des informations telles que la définition du cancer du testicule, les facteurs de risque et les symptômes du cancer du testicule, l'importance d'un diagnostic précoce du cancer du testicule, la manière dont le CCTM est effectué et ce qu'il faut faire en cas de différences après l'examen.
L'opinion d'experts a été obtenue auprès de trois membres du corps professoral (un professeur du Département d'urologie, un professeur en soins infirmiers de santé publique et un médecin membre du corps professoral) concernant la validité du contenu de la brochure éducative créée avant la recherche.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux d'auto-examen des testicules
Délai: après 4 semaines
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Après la brochure de formation remise aux étudiants, ils sont censés faire l'examen des testicules par eux-mêmes.
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après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 décembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
20 juillet 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
16 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2021
Première publication (RÉEL)
11 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20202002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .