El efecto del folleto sobre el autoexamen testicular
28 de septiembre de 2021 actualizado por: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
El efecto del folleto entregado a estudiantes universitarios sobre el cáncer testicular y su diagnóstico temprano en las creencias de salud y el autoexamen testicular
Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto del folleto educativo entregado a estudiantes universitarios sobre el cáncer de testículo y su diagnóstico temprano en sus creencias de salud y autoexamen; En los grupos no aleatorizados se realizó pretest-postest en un diseño cuasiexperimental con grupo control.
La investigación se llevó a cabo con estudiantes que estudian en el departamento de orientación y asesoramiento psicológico de una universidad estatal en Turquía.
El grupo de estudio estuvo formado por 92 estudiantes, 48 de los cuales eran experimentales y 44 de control.
Solo al grupo experimental se le entregó un folleto educativo sobre el cáncer testicular y el autoexamen testicular.
Datos; Con el formulario para el autoexamen se recogieron formulario de datos personales, cáncer testicular y escala de creencias de salud sobre el autoexamen testicular.
En la evaluación de los datos; Se realizaron análisis U de Mann Whitney, Wilcoxon y chi-cuadrado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Pavo, 42100
- Selcuk University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiar en el Departamento de Asesoramiento y Orientación Psicológica
- Estudiando en 3er y 4to grado
Criterio de exclusión:
- Cualquier diagnóstico previo de cáncer.
- Haber recibido formación previa en Autoexamen Testicular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Sin intervención
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EXPERIMENTAL: Experimento
Entrega de folletos educativos sobre cáncer testicular y Autoexamen Testicular a los alumnos del grupo experimental
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En el contenido del folleto sobre cáncer de testículo y CCTM elaborado en línea con la literatura; Incluye información como la definición de cáncer de testículo, los factores de riesgo y los síntomas del cáncer de testículo, la importancia del diagnóstico temprano en el cáncer de testículo, cómo se realiza la CCTM y qué hacer en caso de diferencias después del examen.
Se obtuvo la opinión de expertos de tres miembros de la facultad (un profesor del Departamento de Urología, un profesor de Enfermería en Salud Pública y un médico miembro de la facultad) sobre la validez de contenido del folleto educativo creado antes de la investigación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de autoexamen testicular
Periodo de tiempo: después de 4 semanas
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Después del folleto de capacitación entregado a los estudiantes, se espera que realicen un examen testicular por su cuenta.
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después de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de diciembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de julio de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
16 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20202002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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