- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05073198
O efeito do folheto no autoexame testicular
28 de setembro de 2021 atualizado por: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
O efeito da brochura entregue a estudantes universitários sobre câncer testicular e seu diagnóstico precoce sobre crenças de saúde e autoexame testicular
Este estudo tem como objetivo examinar o efeito do folheto educativo dado a estudantes universitários sobre câncer de testículo e seu diagnóstico precoce sobre suas crenças de saúde e auto-exame; Em grupos não randomizados, o pré-teste-pós-teste foi conduzido em um desenho quase-experimental com grupo controle.
A pesquisa foi realizada com alunos do departamento de aconselhamento e orientação psicológica de uma universidade estadual da Turquia.
O grupo de estudo consistia de 92 alunos, 48 dos quais eram experimentais e 44 eram de controle.
Apenas o grupo experimental recebeu um folheto educacional sobre câncer testicular e autoexame testicular.
Dados; Formulário de informações pessoais, câncer testicular e escala de crenças em saúde sobre o autoexame testicular foram coletados juntamente com o formulário para autoexame.
Na avaliação dos dados; As análises de Mann Whitney U, Wilcoxon e qui-quadrado foram realizadas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
92
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Selcuklu
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Konya, Selcuklu, Peru, 42100
- Selcuk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Para estudar no Departamento de Aconselhamento e Orientação Psicológica
- Estudar na 3ª e 4ª série
Critério de exclusão:
- Qualquer diagnóstico anterior de câncer
- Ter recebido treinamento prévio em autoexame testicular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Sem intervenção
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EXPERIMENTAL: Experimentar
Distribuição de folhetos educativos sobre câncer testicular e autoexame testicular aos alunos do grupo experimental
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No conteúdo da brochura sobre câncer de testículo e CCTM elaborada de acordo com a literatura; Inclui informações como a definição de câncer testicular, fatores de risco e sintomas do câncer testicular, a importância do diagnóstico precoce no câncer testicular, como a CCTM é realizada e o que fazer em caso de diferenças após o exame.
Obteve-se opinião especializada de três docentes (um professor do Departamento de Urologia, um professor de Enfermagem em Saúde Pública e um médico docente) sobre a validade de conteúdo do folheto educativo elaborado antes da pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de auto-exame testicular
Prazo: após 4 semanas
|
Após o folheto de treinamento dado aos alunos, espera-se que eles façam o exame testicular por conta própria.
|
após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
20 de julho de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
16 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
11 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20202002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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