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O efeito do folheto no autoexame testicular

28 de setembro de 2021 atualizado por: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

O efeito da brochura entregue a estudantes universitários sobre câncer testicular e seu diagnóstico precoce sobre crenças de saúde e autoexame testicular

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito do folheto educativo dado a estudantes universitários sobre câncer de testículo e seu diagnóstico precoce sobre suas crenças de saúde e auto-exame; Em grupos não randomizados, o pré-teste-pós-teste foi conduzido em um desenho quase-experimental com grupo controle. A pesquisa foi realizada com alunos do departamento de aconselhamento e orientação psicológica de uma universidade estadual da Turquia. O grupo de estudo consistia de 92 alunos, 48 ​​dos quais eram experimentais e 44 eram de controle. Apenas o grupo experimental recebeu um folheto educacional sobre câncer testicular e autoexame testicular. Dados; Formulário de informações pessoais, câncer testicular e escala de crenças em saúde sobre o autoexame testicular foram coletados juntamente com o formulário para autoexame. Na avaliação dos dados; As análises de Mann Whitney U, Wilcoxon e qui-quadrado foram realizadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Peru, 42100
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para estudar no Departamento de Aconselhamento e Orientação Psicológica
  • Estudar na 3ª e 4ª série

Critério de exclusão:

  • Qualquer diagnóstico anterior de câncer
  • Ter recebido treinamento prévio em autoexame testicular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Sem intervenção
EXPERIMENTAL: Experimentar
Distribuição de folhetos educativos sobre câncer testicular e autoexame testicular aos alunos do grupo experimental
No conteúdo da brochura sobre câncer de testículo e CCTM elaborada de acordo com a literatura; Inclui informações como a definição de câncer testicular, fatores de risco e sintomas do câncer testicular, a importância do diagnóstico precoce no câncer testicular, como a CCTM é realizada e o que fazer em caso de diferenças após o exame. Obteve-se opinião especializada de três docentes (um professor do Departamento de Urologia, um professor de Enfermagem em Saúde Pública e um médico docente) sobre a validade de conteúdo do folheto educativo elaborado antes da pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de auto-exame testicular
Prazo: após 4 semanas
Após o folheto de treinamento dado aos alunos, espera-se que eles façam o exame testicular por conta própria.
após 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de julho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

16 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

11 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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