Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brochurens effekt på testikel-selvundersøgelse

28. september 2021 opdateret af: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Effekten af ​​brochuren givet til universitetsstuderende om testikelkræft og dens tidlige diagnose på helbredsoverbevisninger og testikel selvundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​den pædagogiske brochure givet til universitetsstuderende på testikelkræft og dens tidlige diagnose på deres helbredsoverbevisning og selvundersøgelse; I ikke-randomiserede grupper blev prætest-posttest udført i et kvasi-eksperimentelt design med kontrolgruppe. Forskningen blev udført med studerende, der studerede i den psykologiske rådgivnings- og vejledningsafdeling på et statsuniversitet i Tyrkiet. Studiegruppen bestod af 92 studerende, hvoraf 48 var eksperimentelle og 44 var kontrol. Kun forsøgsgruppen fik udleveret en undervisningsbrochure om testikelkræft og testikel-selvundersøgelse. Data; Personoplysninger skema, testikelkræft og sundhedsoverbevisning skala om testikel selvundersøgelse blev indsamlet med skemaet til selvundersøgelse. I evalueringen af ​​dataene; Mann Whitney U, Wilcoxon og chi-square analyser blev udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkun, 42100
        • Selcuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At studere på Institut for Psykologisk Rådgivning og Vejledning
  • Studerer i 3. og 4. klasse

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tidligere diagnose af kræft
  • Efter at have modtaget tidligere uddannelse i testikel selvundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Ingen indgriben
EKSPERIMENTEL: Eksperiment
Uddeling af undervisningsbrochurer om testikelkræft og testikel-selvundersøgelse til eleverne i forsøgsgruppen
Andet: Uddannelsesbrochure
I indholdet af brochuren om testikelkræft og CCTM udarbejdet i tråd med litteraturen; Det omfatter information såsom definition af testikelkræft, risikofaktorer og symptomer for testikelkræft, vigtigheden af ​​tidlig diagnose ved testikelkræft, hvordan CCTM udføres, og hvad man skal gøre i tilfælde af forskelle efter undersøgelsen. Ekspertudtalelse blev indhentet fra tre fakultetsmedlemmer (en professor fra Urologisk Institut, en professor i folkesundhedspleje og et lægefakultet) vedrørende indholdsgyldigheden af ​​den uddannelsesbrochure, der blev oprettet før forskningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rate af testikel selvundersøgelse
Tidsramme: efter 4 uger
Efter uddannelsesbrochuren givet til de studerende, forventes de at de skal lave testikelundersøgelse på egen hånd.
efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Selcuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. december 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

16. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (FAKTISKE)

11. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20202002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesbrochure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner