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L'effetto dell'opuscolo sull'autoesame testicolare

28 settembre 2021 aggiornato da: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

L'effetto dell'opuscolo dato agli studenti universitari sul cancro ai testicoli e la sua diagnosi precoce sulle convinzioni sulla salute e l'autoesame testicolare

Questo studio si propone di esaminare l'effetto dell'opuscolo educativo dato agli studenti universitari sul cancro ai testicoli e la sua diagnosi precoce sulle loro convinzioni sulla salute e sull'autoesame; In gruppi non randomizzati, il pretest-posttest è stato condotto in un disegno quasi sperimentale con il gruppo di controllo. La ricerca è stata condotta con studenti che studiano nel dipartimento di consulenza psicologica e orientamento di un'università statale in Turchia. Il gruppo di studio era composto da 92 studenti, di cui 48 sperimentali e 44 di controllo. Solo al gruppo sperimentale è stato dato un opuscolo informativo sul cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare. Dati; Il modulo di informazioni personali, il cancro ai testicoli e la scala delle convinzioni sulla salute sull'autoesame testicolare sono stati raccolti con il modulo per l'autoesame. Nella valutazione dei dati; Sono state eseguite analisi di Mann Whitney U, Wilcoxon e chi-quadrato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Tacchino, 42100
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per studiare nel Dipartimento di consulenza psicologica e orientamento
  • Studiare in terza e quarta elementare

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi precedente diagnosi di cancro
  • Avendo ricevuto una precedente formazione in Testicular Self Examination

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento
SPERIMENTALE: Sperimentare
Dare opuscoli educativi sul cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare agli studenti del gruppo sperimentale
Nel contenuto dell'opuscolo sul cancro ai testicoli e CCTM preparato in linea con la letteratura; Include informazioni come la definizione di cancro ai testicoli, i fattori di rischio e i sintomi del cancro ai testicoli, l'importanza della diagnosi precoce nel cancro ai testicoli, come viene eseguito il CCTM e cosa fare in caso di differenze dopo l'esame. L'opinione degli esperti è stata ottenuta da tre membri della facoltà (un professore del Dipartimento di Urologia, un professore di Infermieristica della Sanità Pubblica e un membro della facoltà di medicina) in merito alla validità del contenuto dell'opuscolo educativo creato prima della ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di autoesame testicolare
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
Dopo l'opuscolo formativo consegnato agli studenti, essi devono sostenere autonomamente l'esame dei testicoli.
dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 dicembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 luglio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

16 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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