- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05073198
L'effetto dell'opuscolo sull'autoesame testicolare
28 settembre 2021 aggiornato da: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
L'effetto dell'opuscolo dato agli studenti universitari sul cancro ai testicoli e la sua diagnosi precoce sulle convinzioni sulla salute e l'autoesame testicolare
Questo studio si propone di esaminare l'effetto dell'opuscolo educativo dato agli studenti universitari sul cancro ai testicoli e la sua diagnosi precoce sulle loro convinzioni sulla salute e sull'autoesame; In gruppi non randomizzati, il pretest-posttest è stato condotto in un disegno quasi sperimentale con il gruppo di controllo.
La ricerca è stata condotta con studenti che studiano nel dipartimento di consulenza psicologica e orientamento di un'università statale in Turchia.
Il gruppo di studio era composto da 92 studenti, di cui 48 sperimentali e 44 di controllo.
Solo al gruppo sperimentale è stato dato un opuscolo informativo sul cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare.
Dati; Il modulo di informazioni personali, il cancro ai testicoli e la scala delle convinzioni sulla salute sull'autoesame testicolare sono stati raccolti con il modulo per l'autoesame.
Nella valutazione dei dati; Sono state eseguite analisi di Mann Whitney U, Wilcoxon e chi-quadrato.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
92
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Tacchino, 42100
- Selcuk University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per studiare nel Dipartimento di consulenza psicologica e orientamento
- Studiare in terza e quarta elementare
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi precedente diagnosi di cancro
- Avendo ricevuto una precedente formazione in Testicular Self Examination
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento
|
|
|
SPERIMENTALE: Sperimentare
Dare opuscoli educativi sul cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare agli studenti del gruppo sperimentale
|
Nel contenuto dell'opuscolo sul cancro ai testicoli e CCTM preparato in linea con la letteratura; Include informazioni come la definizione di cancro ai testicoli, i fattori di rischio e i sintomi del cancro ai testicoli, l'importanza della diagnosi precoce nel cancro ai testicoli, come viene eseguito il CCTM e cosa fare in caso di differenze dopo l'esame.
L'opinione degli esperti è stata ottenuta da tre membri della facoltà (un professore del Dipartimento di Urologia, un professore di Infermieristica della Sanità Pubblica e un membro della facoltà di medicina) in merito alla validità del contenuto dell'opuscolo educativo creato prima della ricerca.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di autoesame testicolare
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
|
Dopo l'opuscolo formativo consegnato agli studenti, essi devono sostenere autonomamente l'esame dei testicoli.
|
dopo 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
5 dicembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 luglio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
16 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
11 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20202002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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