Esitteen vaikutus kivesten itsetutkimukseen
tiistai 28. syyskuuta 2021 päivittänyt: BUSRA ALTINEL, Selcuk University
Yliopisto-opiskelijoille jaetun esitteen vaikutus kivessyöpään ja sen varhaiseen diagnosointiin terveysuskomuksiin ja kivesten itsetutkimukseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yliopisto-opiskelijoille jaetun opetusesteen vaikutusta kivessyöpään ja sen varhaiseen diagnosointiin heidän terveydellisiin uskomuksiinsa ja itsensä tutkimiseen; Ei-satunnaistetuissa ryhmissä esitesti-jälkitesti suoritettiin lähes kokeellisessa suunnittelussa kontrolliryhmän kanssa.
Tutkimus tehtiin Turkin valtionyliopiston psykologisen neuvonnan ja ohjauksen osastolla opiskelevien opiskelijoiden kanssa.
Tutkimusryhmään kuului 92 opiskelijaa, joista 48 oli kokeellisia ja 44 kontrollia.
Vain koeryhmälle annettiin opetuseste kivessyövästä ja kivesten itsetutkimuksesta.
Data; Lomakkeella kerättiin itsetutkimusta varten henkilötietolomake, kivessyöpä ja terveysuskomukset kivesten itsetutkimuksesta.
Tietojen arvioinnissa; Mann Whitney U:n, Wilcoxonin ja khin neliön analyysit suoritettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Turkki, 42100
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelemaan psykologisen neuvonnan ja ohjauksen laitoksella
- Opiskelu 3. ja 4. luokalla
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aikaisempi syöpädiagnoosi
- Hän on saanut aikaisemman koulutuksen kivesten itsetutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
|
KOKEELLISTA: Koe
Koulutusesitteiden antaminen kivessyövästä ja kivesten itsetutkimuksesta koeryhmän opiskelijoille
|
Kirjallisuuden mukaisesti laaditun kivessyöpää ja CCTM:ää käsittelevän esitteen sisällössä; Se sisältää tietoja, kuten kivessyövän määritelmän, kivessyövän riskitekijät ja oireet, kivessyövän varhaisen diagnoosin merkityksen, CCTM:n suorittamisen ja mitä tehdä, jos tutkimuksen jälkeen ilmenee eroja.
Asiantuntijalausunto saatiin kolmelta tiedekunnan jäseneltä (urologian laitoksen professori, sairaanhoitajan professori ja lääkärihenkilökunta) ennen tutkimusta laaditun koulutusesitteen sisällön pätevyydestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivesten itsetutkimuksen määrä
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
|
Opiskelijoille jaetun koulutusesitteen jälkeen heidän odotetaan tekevän kivestutkimuksen itse.
|
4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20202002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .