Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av brosjyren på testikkel-selvundersøkelse

28. september 2021 oppdatert av: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Effekten av brosjyren gitt til universitetsstudenter på testikkelkreft og dens tidlige diagnose på helsetro og testikkel-selvundersøkelse

Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av utdanningsbrosjyren gitt til universitetsstudenter på testikkelkreft og dens tidlige diagnose på deres helsetro og selvundersøkelse; I ikke-randomiserte grupper ble pretest-posttest utført i et kvasi-eksperimentelt design med kontrollgruppe. Forskningen ble utført med studenter som studerte ved psykologisk rådgivning og veiledningsavdeling ved et statlig universitet i Tyrkia. Studiegruppen besto av 92 studenter, hvorav 48 var eksperimentelle og 44 var kontroll. Kun forsøksgruppen fikk utdelt en pedagogisk brosjyre om testikkelkreft og testikkel-selvundersøkelse. Data; Personopplysningsskjema, testikkelkreft og helsesynsskala om testikkelselvundersøkelse ble samlet inn med skjema for selvundersøkelse. I evalueringen av dataene; Mann Whitney U, Wilcoxon og kjikvadratanalyser ble utført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Tyrkia, 42100
        • Selcuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å studere ved Institutt for psykologisk rådgivning og veiledning
  • Studerer i 3. og 4. klasse

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tidligere diagnose av kreft
  • Etter å ha mottatt tidligere opplæring i testikkel selvundersøkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen inngrep
EKSPERIMENTELL: Eksperiment
Gi undervisningsbrosjyrer om testikkelkreft og testikkel-selvundersøkelse til studentene i forsøksgruppen
Annen: Utdanningsbrosjyre
I innholdet i brosjyren om testikkelkreft og CCTM utarbeidet i tråd med litteraturen; Den inkluderer informasjon som definisjon av testikkelkreft, risikofaktorer og symptomer på testikkelkreft, viktigheten av tidlig diagnose ved testikkelkreft, hvordan CCTM utføres, og hva man skal gjøre ved forskjeller etter undersøkelsen. Ekspertuttalelser ble innhentet fra tre fakultetsmedlemmer (en professor fra urologisk institutt, en professor i folkehelsesykepleie og et legefakultet) angående innholdsgyldigheten til utdanningsbrosjyren som ble laget før forskningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rate av testikkel selvundersøkelse
Tidsramme: etter 4 uker
Etter opplæringsbrosjyren som er gitt til studentene, forventes det at de tar testikkelundersøkelse på egenhånd.
etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Selcuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20202002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere