제2삼분기 놓친 유산의 의학적 치료에서 설하 대 질 미소프로스톨
제2삼분기 놓친 유산의 의학적 치료에서 설하 대 질 미소프로스톨: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Hany F Sallam, md
- 전화번호: 002 +201112505221
- 이메일: hanysallam876@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Aswan, 이집트, 81528
- Aswan university hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 모든 여성
- 임신 13~26주 사이.
- 임신은 임신 테스트 또는 초음파 검사로 확인됩니다.
- 놓친 낙태
- 일반적인 일반 및 부인과 검사.
제외 기준:
- 혈역학적으로 불안정합니다.
- 체온이 38 °C인 패혈증이 의심됩니다.
- 동시 의학적 질병 예. 혈액학적, 심혈관, 혈전색전증,
- 호흡기 질환, 최근 간 질환 또는 임신 소양증.
- 자궁 내 피임 장치(IUCD)의 존재.
- 의심되거나 입증된 자궁외 임신.
- -발표 전에 의료 또는 수술 후송 실패.
- 미소프로스톨에 대한 알려진 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 설하 미소프로스톨
모든 환자는 4시간마다 미소프로스톨 설하제를 3회 투여받게 됩니다. misoprostol 800 mcg의 첫 번째 복용량은 병원에서 관리됩니다. 그런 다음 즉각적인 부작용이 있는지 1시간 동안 환자를 관찰합니다. 두 번째 투여 방법과 시간에 대한 명확한 지침은 집으로 보낼 때 제공됩니다. 미소프로스톨 800mcg 2회(1회 용량당 200mcg 정제 4개). 8시간마다 파라세타몰이 진통제 또는 해열제로 제공됩니다. 기절한 경우 POC를 수집하기 위한 표본 병. 일회용 장갑 두 켤레. 수태 제품과 함께 실험실로 보내질 미리 채워진 조직 병리학 검사 양식 |
모든 환자는 4시간마다 3회 설하 미소프로스톨을 투여받게 됩니다. 미소프로스톨 800mcg의 첫 번째 투여량은 병원에서 투여됩니다. 그런 다음 환자를 1시간 동안 관찰하여 즉각적인 부작용이 있는지 관찰합니다. 두 번째 투여 방법과 시간에 대한 명확한 지침은 집으로 보낼 때 제공됩니다. 미소프로스톨 800mcg 2회(1회 용량당 200mcg 정제 4개). 진통제 또는 해열제로 8시간마다 Paracetamol이 제공됩니다. 기절한 경우 POC를 수집하기 위한 표본 병. 일회용 장갑 두 켤레. 수태 제품과 함께 실험실로 보내질 미리 채워진 조직 병리학 검사 양식
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 질 미소프로스톨
모든 환자는 4시간마다 질용 미소프로스톨을 3회 투여받게 됩니다. 미소프로스톨 800mcg의 첫 번째 투여량은 병원에서 투여됩니다. 그런 다음 즉각적인 부작용이 있는지 1시간 동안 환자를 관찰합니다. 두 번째 투여 방법과 시간에 대한 명확한 지침은 집으로 보낼 때 제공됩니다. 8시간마다 파라세타몰이 진통제 또는 해열제로 제공됩니다. |
모든 환자는 4시간마다 질용 미소프로스톨을 3회 투여받게 됩니다. 미소프로스톨 800mcg의 첫 번째 투여량은 병원에서 투여됩니다. 그런 다음 즉각적인 부작용이 있는지 1시간 동안 환자를 관찰합니다. 두 번째 투여 방법과 시간에 대한 명확한 지침은 집으로 보낼 때 제공됩니다. 8시간마다 파라세타몰이 진통제 또는 해열제로 제공됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
낙태의 완전성
기간: 7 일
|
육안 검사에 의한 착상 제품의 배출
|
7 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 출혈 패턴
기간: 7 일
|
이는 치료 후 헤모글로빈(g/dl)과 헤마토크리트 수치로 평가되며, 환자가 수혈을 필요로 하는 경우, 수혈 단위 수 및 출혈 일수
|
7 일
|
|
성공적인 의료 낙태
기간: 7 일
|
15mm 미만의 자궁내막 두께로 자궁경부 폐쇄
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .