COVID-19 입원 환자의 지속적인 포도당 모니터링
2024년 3월 7일 업데이트: Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
COVID-19로 입원한 환자에서 지속적인 혈당 모니터링이 혈당 변동성과 인슐린 처방에 미치는 영향 평가
DM2는 COVID-19의 주요 동반이환입니다. DM2가 있는 피험자는 더 많은 의료 개입이 필요하고, 상당히 높은 사망률(7.8% 대 2.7%)과 당뇨병 환자가 아닌 여러 장기의 손상이 있는 것으로 관찰되었습니다.
혈당 변동성이 있는 상황에서 미세혈관 손상을 유발할 수 있는 전 염증성 시토신의 방출을 통해 산화 스트레스 현상 및 protein kinase C의 활성화가 시작될 수 있습니다. 당뇨병 및 COVID-19 환자는 발병 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. 더 많은 합병증이 있는 중대하거나 위독한 질병, 항생제 치료, 비침습적 및 침습적 기계 환기 및 사망(11.1% 대 4.1%)의 발생률이 더 높습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ALFONSO GULIAS HERRERO
- 전화번호: 523123173679
- 이메일: alfonso.guliash@incmnsz.mx
연구 연락처 백업
- 이름: ALHELY GAYTAN SANTILLAN
- 이메일: alhely.gaytans@incmnsz.mx
연구 장소
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Mexico City, 멕시코, 14080
- 모병
- National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
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연락하다:
- Alhely Gaytan Santillan
- 전화번호: 523123173679
- 이메일: alhely.gaytans@incmnsz.mx
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
당뇨병을 앓고 있고 COVID19 폐렴을 앓고 있는 성인
설명
포함 기준:
- COVID-19 폐렴 확인
- 진성 당뇨병
제외 기준:
- 3일 미만의 입원 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
포도당 변동성
기간: 최대 2주 동안, 입원 중
|
ADA 권장 범위 내 시간 비율
|
최대 2주 동안, 입원 중
|
|
인슐린 사용
기간: 최대 2주간, 입원 중
|
환자당 평균 일일 인슐린 UI
|
최대 2주간, 입원 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3066
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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