Kontinuerlig glukosemonitorering hos indlagte patienter med COVID-19
Vurdering af effekten af kontinuerlig glukosemonitorering på glykæmisk variabilitet og insulins ordination hos hospitalsindlagte patienter med COVID-19
DM2 er en væsentlig følgesygdom til COVID-19. Det er blevet observeret, at forsøgspersoner med DM2 kræver flere medicinske indgreb, har en signifikant højere dødelighed (7,8% versus 2,7%) og skader på flere organer, som individerne ikke er diabetikere.
I situationer med glykæmisk variabilitet kan fænomener med oxidativt stress og aktivering af proteinkinase C initieres gennem frigivelse af pro-inflammatoriske cytosiner, som kunne inducere mikrovaskulær skade. Patienter med diabetes og COVID-19 viste sig at være mere tilbøjelige til at udvikle alvorlig eller kritisk sygdom med flere komplikationer og at have højere forekomst af antibiotikabehandling, non-invasiv og invasiv mekanisk ventilation og død (11,1 % vs. 4,1 %).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: ALFONSO GULIAS HERRERO
- Telefonnummer: 523123173679
- E-mail: alfonso.guliash@incmnsz.mx
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ALHELY GAYTAN SANTILLAN
- E-mail: alhely.gaytans@incmnsz.mx
Studiesteder
-
-
-
Mexico City, Mexico, 14080
- Rekruttering
- National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
-
Kontakt:
- Alhely Gaytan Santillan
- Telefonnummer: 523123173679
- E-mail: alhely.gaytans@incmnsz.mx
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bekræftet COVID-19 lungebetændelse
- Diabetes mellitus
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 3 dages hospitalsbehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glucose variabilitet
Tidsramme: I op til to uger under indlæggelse
|
Procentdel af tid inden for det anbefalede ADA-interval
|
I op til to uger under indlæggelse
|
|
Insulin brug
Tidsramme: I op til to uger under indlæggelse
|
Gennemsnitlig daglig UI af insulin pr. patient
|
I op til to uger under indlæggelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3066
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .