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Monitorización Continua de Glucosa en Pacientes Hospitalizados con COVID-19

Evaluación del efecto de la monitorización continua de glucosa sobre la variabilidad glucémica y la prescripción de insulina en pacientes hospitalizados con COVID-19

La DM2 es una de las principales comorbilidades de la COVID-19. Se ha observado que los sujetos con DM2 requieren más intervenciones médicas, tienen una mortalidad significativamente mayor (7,8% frente a 2,7%) y lesiones de múltiples órganos que los individuos no diabéticos.

En situaciones de variabilidad glucémica, pueden iniciarse fenómenos de estrés oxidativo y activación de la proteína quinasa C, a través de la liberación de citosinas proinflamatorias, que podrían inducir daño microvascular. Los pacientes con diabetes y COVID-19 mostraron mayor probabilidad de desarrollar enfermedad grave o crítica con más complicaciones, y tener mayores tasas de incidencia de antibioticoterapia, ventilación mecánica invasiva y no invasiva, y muerte (11,1% vs 4,1%).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Mexico City, México, 14080
        • Reclutamiento
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos que viven con diabetes y sufren de neumonía por COVID19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Neumonía confirmada por COVID-19
  • Diabetes mellitus

Criterio de exclusión:

  • Menos de 3 días de atención hospitalaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variabilidad de la glucosa
Periodo de tiempo: Hasta dos semanas, durante la hospitalización
Porcentaje de tiempo dentro del rango recomendado por la ADA
Hasta dos semanas, durante la hospitalización
Uso de insulina
Periodo de tiempo: Hasta dos semanas, durante la hospitalización
IU media diaria de insulina por paciente
Hasta dos semanas, durante la hospitalización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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