- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05096858
Monitorización Continua de Glucosa en Pacientes Hospitalizados con COVID-19
Evaluación del efecto de la monitorización continua de glucosa sobre la variabilidad glucémica y la prescripción de insulina en pacientes hospitalizados con COVID-19
La DM2 es una de las principales comorbilidades de la COVID-19. Se ha observado que los sujetos con DM2 requieren más intervenciones médicas, tienen una mortalidad significativamente mayor (7,8% frente a 2,7%) y lesiones de múltiples órganos que los individuos no diabéticos.
En situaciones de variabilidad glucémica, pueden iniciarse fenómenos de estrés oxidativo y activación de la proteína quinasa C, a través de la liberación de citosinas proinflamatorias, que podrían inducir daño microvascular. Los pacientes con diabetes y COVID-19 mostraron mayor probabilidad de desarrollar enfermedad grave o crítica con más complicaciones, y tener mayores tasas de incidencia de antibioticoterapia, ventilación mecánica invasiva y no invasiva, y muerte (11,1% vs 4,1%).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ALFONSO GULIAS HERRERO
- Número de teléfono: 523123173679
- Correo electrónico: alfonso.guliash@incmnsz.mx
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ALHELY GAYTAN SANTILLAN
- Correo electrónico: alhely.gaytans@incmnsz.mx
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mexico City, México, 14080
- Reclutamiento
- National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
-
Contacto:
- Alhely Gaytan Santillan
- Número de teléfono: 523123173679
- Correo electrónico: alhely.gaytans@incmnsz.mx
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Neumonía confirmada por COVID-19
- Diabetes mellitus
Criterio de exclusión:
- Menos de 3 días de atención hospitalaria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Variabilidad de la glucosa
Periodo de tiempo: Hasta dos semanas, durante la hospitalización
|
Porcentaje de tiempo dentro del rango recomendado por la ADA
|
Hasta dos semanas, durante la hospitalización
|
Uso de insulina
Periodo de tiempo: Hasta dos semanas, durante la hospitalización
|
IU media diaria de insulina por paciente
|
Hasta dos semanas, durante la hospitalización
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3066
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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