Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontinuerlig glukoseovervåking hos sykehusinnlagte pasienter med COVID-19

Vurdering av effekten av kontinuerlig glukoseovervåking på glykemisk variabilitet og insulinresept hos sykehusinnlagte pasienter med COVID-19

DM2 er en alvorlig komorbiditet av covid-19. Det er observert at personer med DM2 krever flere medisinske intervensjoner, har en betydelig høyere dødelighet (7,8 % mot 2,7 %) og skader på flere organer som individene ikke er diabetikere.

I situasjoner med glykemisk variasjon, kan fenomener med oksidativt stress og aktivering av proteinkinase C initieres, gjennom frigjøring av pro-inflammatoriske cytosiner, som kan indusere mikrovaskulær skade. Pasienter med diabetes og COVID-19 har vist seg å ha større sannsynlighet for å utvikle alvorlig eller kritisk sykdom med flere komplikasjoner, og å ha høyere forekomst av antibiotikabehandling, ikke-invasiv og invasiv mekanisk ventilasjon og død (11,1 % vs. 4,1 %).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Mexico City, Mexico, 14080
        • Rekruttering
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne som lever med diabetes og lider av COVID19-lungebetennelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bekreftet COVID-19 lungebetennelse
  • Sukkersyke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 3 dager med sykehusbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukosevariasjon
Tidsramme: I opptil to uker, under sykehusinnleggelse
Prosentandel av tid innenfor det anbefalte området for ADA
I opptil to uker, under sykehusinnleggelse
Insulinbruk
Tidsramme: I opptil to uker, under sykehusinnleggelse
Gjennomsnittlig daglig brukergrensesnitt for insulin per pasient
I opptil to uker, under sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

3
Abonnere