Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Folyamatos glükózmonitorozás COVID-19-ben szenvedő kórházi betegeknél

A folyamatos glükózmonitorozás hatásának felmérése a COVID-19-ben szenvedő kórházi betegek glikémiás variabilitására és az inzulin felírására

A DM2 a COVID-19 egyik fő társbetegsége. Megfigyelték, hogy a DM2-ben szenvedő alanyok több orvosi beavatkozást igényelnek, szignifikánsan magasabb a mortalitásuk (7,8% versus 2,7%) és több szervet érintő sérülések, mint a nem cukorbetegek.

Glikémiás variabilitás esetén az oxidatív stressz jelenségei és a protein kináz C aktiválódása előidézhető gyulladást elősegítő citozinok felszabadulásával, amelyek mikrovaszkuláris károsodást okozhatnak. A cukorbetegségben és a COVID-19-ben szenvedő betegeknél nagyobb valószínűséggel alakultak ki súlyos vagy kritikus betegség több szövődményt, és magasabb az antibiotikum-terápia, a non-invazív és invazív gépi lélegeztetés és a halálozás gyakorisága (11,1% vs. 4,1%).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Mexico City, Mexikó, 14080
        • Toborzás
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Cukorbetegségben szenvedő és COVID19 tüdőgyulladásban szenvedő felnőttek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Megerősített COVID-19 tüdőgyulladás
  • Diabetes mellitus

Kizárási kritériumok:

  • Kevesebb, mint 3 nap kórházi ellátás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A glükóz változékonysága
Időkeret: Legfeljebb két hétig, kórházi kezelés alatt
Az idő százalékos aránya az ADA által javasolt tartományon belül
Legfeljebb két hétig, kórházi kezelés alatt
Inzulin használat
Időkeret: Legfeljebb két hétig, kórházi kezelés alatt
Az inzulin átlagos napi felhasználói felülete betegenként
Legfeljebb két hétig, kórházi kezelés alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 25.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel