Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Monitorização Contínua da Glicemia em Pacientes Hospitalizados com COVID-19

Avaliação do Efeito da Monitorização Contínua da Glicose na Variabilidade Glicêmica e Prescrição de Insulina em Pacientes Hospitalizados com COVID-19

O DM2 é uma das principais comorbidades da COVID-19. Observou-se que os indivíduos com DM2 requerem mais intervenções médicas, têm uma mortalidade significativamente maior (7,8% versus 2,7%) e lesões de múltiplos órgãos que os indivíduos não diabéticos.

Em situações de variabilidade glicêmica, fenômenos de estresse oxidativo e ativação da proteína quinase C podem ser iniciados , por meio da liberação de citosinas pró-inflamatórias , que poderiam induzir danos microvasculares . Pacientes com diabetes e COVID-19 mostraram-se mais propensos a desenvolver doença grave ou crítica com mais complicações, e ter maiores taxas de incidência de antibioticoterapia, ventilação mecânica não invasiva e invasiva e óbito (11,1% vs. 4,1%).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Mexico City, México, 14080
        • Recrutamento
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos vivendo com diabetes e sofrendo de pneumonia por COVID19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pneumonia por COVID-19 confirmada
  • diabetes melito

Critério de exclusão:

  • Menos de 3 dias de cuidados hospitalares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade da glicose
Prazo: Por até duas semanas, durante a internação
Porcentagem de tempo dentro do intervalo recomendado pela ADA
Por até duas semanas, durante a internação
Uso de insulina
Prazo: Por até duas semanas, durante a internação
Média diária de UI de insulina por paciente
Por até duas semanas, durante a internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever