- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05096858
Monitorização Contínua da Glicemia em Pacientes Hospitalizados com COVID-19
Avaliação do Efeito da Monitorização Contínua da Glicose na Variabilidade Glicêmica e Prescrição de Insulina em Pacientes Hospitalizados com COVID-19
O DM2 é uma das principais comorbidades da COVID-19. Observou-se que os indivíduos com DM2 requerem mais intervenções médicas, têm uma mortalidade significativamente maior (7,8% versus 2,7%) e lesões de múltiplos órgãos que os indivíduos não diabéticos.
Em situações de variabilidade glicêmica, fenômenos de estresse oxidativo e ativação da proteína quinase C podem ser iniciados , por meio da liberação de citosinas pró-inflamatórias , que poderiam induzir danos microvasculares . Pacientes com diabetes e COVID-19 mostraram-se mais propensos a desenvolver doença grave ou crítica com mais complicações, e ter maiores taxas de incidência de antibioticoterapia, ventilação mecânica não invasiva e invasiva e óbito (11,1% vs. 4,1%).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ALFONSO GULIAS HERRERO
- Número de telefone: 523123173679
- E-mail: alfonso.guliash@incmnsz.mx
Estude backup de contato
- Nome: ALHELY GAYTAN SANTILLAN
- E-mail: alhely.gaytans@incmnsz.mx
Locais de estudo
-
-
-
Mexico City, México, 14080
- Recrutamento
- National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
-
Contato:
- Alhely Gaytan Santillan
- Número de telefone: 523123173679
- E-mail: alhely.gaytans@incmnsz.mx
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pneumonia por COVID-19 confirmada
- diabetes melito
Critério de exclusão:
- Menos de 3 dias de cuidados hospitalares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variabilidade da glicose
Prazo: Por até duas semanas, durante a internação
|
Porcentagem de tempo dentro do intervalo recomendado pela ADA
|
Por até duas semanas, durante a internação
|
|
Uso de insulina
Prazo: Por até duas semanas, durante a internação
|
Média diária de UI de insulina por paciente
|
Por até duas semanas, durante a internação
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3066
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .