Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Continue glucosemonitoring bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19

7 maart 2024 bijgewerkt door: Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Beoordeling van het effect van continue glucosemonitoring op de glycemische variabiliteit en het insulinerecept bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19

DM2 is een belangrijke comorbiditeit van COVID-19. Er is waargenomen dat proefpersonen met DM2 meer medische ingrepen nodig hebben, een significant hogere mortaliteit (7,8% versus 2,7%) en verwondingen aan meerdere organen hebben dan de personen die geen diabetici zijn.

In situaties van glycemische variabiliteit kunnen fenomenen van oxidatieve stress en activering van proteïnekinase C worden geïnitieerd door de afgifte van pro-inflammatoire cytosines, die microvasculaire schade kunnen veroorzaken. Patiënten met diabetes en COVID-19 bleken meer kans te ontwikkelen ernstige of kritieke ziekte met meer complicaties, en een hogere incidentie van antibiotische therapie, niet-invasieve en invasieve mechanische beademing en overlijden (11,1% vs. 4,1%).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 14080
        • Werving
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen die leven met diabetes en lijden aan COVID19-longontsteking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde COVID-19 longontsteking
  • Suikerziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 3 dagen ziekenhuiszorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose-variabiliteit
Tijdsspanne: Gedurende maximaal twee weken, tijdens ziekenhuisopname
Percentage tijd binnen het door ADA aanbevolen bereik
Gedurende maximaal twee weken, tijdens ziekenhuisopname
Insuline gebruik
Tijdsspanne: Gedurende maximaal twee weken, tijdens ziekenhuisopname
Gemiddelde dagelijkse UI van insuline per patiënt
Gedurende maximaal twee weken, tijdens ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3066

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren