Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontinuální monitorování glukózy u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Hodnocení vlivu kontinuálního monitorování glukózy na glykemickou variabilitu a předepisování inzulínu u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

DM2 je hlavní komorbidita COVID-19. Bylo pozorováno, že jedinci s DM2 vyžadují více lékařských zásahů, mají významně vyšší mortalitu (7,8 % oproti 2,7 %) a poranění více orgánů než jedinci, kteří nejsou diabetici.

V situacích glykemické variability mohou být iniciovány jevy oxidačního stresu a aktivace proteinkinázy C prostřednictvím uvolňování prozánětlivých cytosinů, které by mohly vyvolat mikrovaskulární poškození. U pacientů s diabetem a COVID-19 bylo prokázáno, že mají větší pravděpodobnost rozvoje závažné nebo kritické onemocnění s více komplikacemi a vyšší výskyt antibiotické terapie, neinvazivní a invazivní mechanické ventilace a úmrtí (11,1 % vs. 4,1 %).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Mexico City, Mexiko, 14080
        • Nábor
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí žijící s cukrovkou a trpící pneumonií COVID19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzený zápal plic COVID-19
  • Diabetes mellitus

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 3 dny nemocniční péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variabilita glukózy
Časové okno: Po dobu až dvou týdnů, během hospitalizace
Procento času v rozmezí doporučeném ADA
Po dobu až dvou týdnů, během hospitalizace
Užívání inzulínu
Časové okno: Až dva týdny, během hospitalizace
Průměrná denní UI inzulínu na pacienta
Až dva týdny, během hospitalizace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit