Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontinuerlig glukosövervakning hos inlagda patienter med covid-19

7 mars 2024 uppdaterad av: Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Bedömning av effekten av kontinuerlig glukosövervakning på glykemisk variation och insulinförskrivning hos sjukhuspatienter med covid-19

DM2 är en allvarlig komorbiditet till covid-19. Det har observerats att försökspersoner med DM2 kräver fler medicinska ingrepp, har en signifikant högre dödlighet (7,8% mot 2,7%) och skador på flera organ som individerna inte är diabetiker.

I situationer med glykemisk variabilitet kan fenomen med oxidativ stress och aktivering av proteinkinas C initieras genom frisättning av pro-inflammatoriska cytosiner, som kan inducera mikrovaskulär skada. Patienter med diabetes och covid-19 visade sig vara mer benägna att utvecklas. allvarlig eller kritisk sjukdom med fler komplikationer och att ha högre incidens av antibiotikabehandling, icke-invasiv och invasiv mekanisk ventilation och dödsfall (11,1 % mot 4,1 %).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko, 14080
        • Rekrytering
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubiran
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna som lever med diabetes och lider av covid19-lunginflammation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bekräftad covid-19 lunginflammation
  • Diabetes mellitus

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 3 dagars sjukhusvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glukosvariabilitet
Tidsram: I upp till två veckor, under sjukhusvistelse
Procent av tiden inom det rekommenderade ADA-intervallet
I upp till två veckor, under sjukhusvistelse
Insulinanvändning
Tidsram: I upp till två veckor, under sjukhusvistelse
Genomsnittligt dagligt användargränssnitt för insulin per patient
I upp till två veckor, under sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Utredare

  • Huvudutredare: ALFONSO GULIAS HERRERO, INCMNSZ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3066

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera