환자-임상 의사 소통 기술 교육: 모바일 교육 이니셔티브
2023년 11월 16일 업데이트: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
이 연구는 임상의와 환자의 의사소통을 개선하기 위한 스마트폰 기반 교육 도구인 The Art of Medicine 시리즈의 파일럿 테스트입니다.
조사관은 소아 위스콘신 신생아 집중 치료실(NICU)에서 임상의(레지던트, 동료, 주치의) 및 가족 간병인(대부분 부모)을 등록합니다.
그러면 참가자는 문자 메시지로 자신의 휴대폰으로 전송되는 짧은 애니메이션 동영상에 대한 일련의 링크를 받게 됩니다.
각 비디오는 환자가 다시 가르쳐주는 방법과 임상의가 뉴스를 전달할 때 편향된 표현을 피하는 방법과 같은 모범 사례 커뮤니케이션 기술을 가르칩니다.
4주간의 개입(레지던트의 순환 기간) 동안 임상의는 15개의 비디오를, 환자는 8개의 비디오를 받게 됩니다.
임상의와 환자의 의사소통 기술은 검증된 조치를 사용하여 중재 전후에 평가되며 비디오에 대한 참가자의 참여는 웹 사이트의 소프트웨어로 추적됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
포함 기준 - 임상의:
- 레지던트, 동료 또는 주치의
- 소아 위스콘신 신생아 집중 치료실(NICU)의 팀 A 로테이션에서.
포함 기준 - 환자:
- Children's Wisconsin의 NICU 팀 A에서 아동의 부모, 조부모 또는 기타 확인된 간병인
- 추가 3주 동안 NICU에 머무를 것으로 예상됨
- 이전에 연구에 참여하지 않았습니다.
- 18세 이상
- 영어로 말하고 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 의학 시리즈
Art of Medicine 시리즈를 받는 참가자에게는 4주간의 연구 개입 기간 동안 문자 메시지가 전송됩니다.
각 문자 메시지에는 증거 기반 의사소통 기술을 가르치는 짧은 애니메이션 비디오의 링크가 포함되어 있습니다.
|
The Art of Medicine 시리즈는 임상의와 환자에게 커뮤니케이션 전략을 가르치는 데 중점을 둔 스마트폰 기반 교육 도구입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 의사 소통 기술
기간: 4주에 평가
|
임상의 의사소통 기술은 주로 검증된 Gap Kalamazoo 의사소통 기술 자가 평가를 사용하여 측정됩니다.
|
4주에 평가
|
|
환자 의사소통 기술
기간: 4주에 평가
|
환자(가족 간병인) 의사소통 기술은 주로 • PEPPI(환자-의사 상호작용에서 인지된 자기효능감)를 사용하여 측정됩니다.
|
4주에 평가
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비디오에 대한 참가자 참여
기간: 4주에 수집
|
참여자(의사와 환자 모두) 비디오 참여도는 The Art of Medicine Series 웹사이트의 추적 소프트웨어를 통해 측정됩니다.
|
4주에 수집
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .