Pasient-kliniker kommunikasjonsferdighetstrening: et mobilt utdanningsinitiativ
16. november 2023 oppdatert av: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Denne studien er en pilottest av The Art of Medicine Series, et smarttelefonbasert pedagogisk verktøy for å forbedre kommunikasjon mellom kliniker og pasient.
Etterforskere vil registrere klinikere (beboere, stipendiater, behandlende leger) og familieomsorgspersoner (oftest foreldre) fra Children's Wisconsin neonatal intensive care unit (NICU).
Deltakerne vil da motta en serie lenker til korte, animerte videoer sendt til telefonen via tekstmelding.
Hver video lærer ut beste praksis kommunikasjonsteknikker, for eksempel hvordan pasienter kan spørre om å lære tilbake og hvordan klinikere kan unngå partisk frasering ved å levere nyheter.
I løpet av den 4-ukers intervensjonen (lengden på beboerens rotasjon), vil klinikere motta 15 videoer og pasienter vil motta 8 videoer.
Kommunikasjonsferdighetene til klinikere og pasienter vil bli vurdert før og etter intervensjon ved å bruke validerte tiltak, og deltakernes engasjement med videoene vil bli sporet med programvare på nettstedet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkluderingskriterier - kliniker:
- En beboer, stipendiat eller behandlende lege
- På Team A-rotasjon i neonatal intensivavdeling (NICU) i Children's Wisconsin.
Inklusjonskriterier – pasient:
- En forelder, besteforeldre eller annen identifisert omsorgsperson for et barn på team A på NICU ved Children's Wisconsin
- Forventet å bli på NICU i ytterligere 3 uker
- Har ikke tidligere deltatt i studien
- Er 18 år eller eldre
- Kunne snakke og forstå engelsk.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Art of Medicine-serien
Deltakere som mottar Art of Medicine-serien vil få tilsendt tekstmeldinger i løpet av den 4 uker lange studieintervensjonsperioden.
Hver tekstmelding inneholder en lenke til en kort, animert video som lærer en evidensbasert kommunikasjonsteknikk.
|
The Art of Medicine Series er et smarttelefonbasert pedagogisk verktøy fokusert på å lære kommunikasjonsstrategier til klinikere og pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kommunikasjonsevner hos klinikeren
Tidsramme: Vurderes ved 4 uker
|
Klinikerens kommunikasjonsferdigheter måles først og fremst ved å bruke den validerte Gap Kalamazoo Communication Skills Self-Assessment.
|
Vurderes ved 4 uker
|
|
Pasientens kommunikasjonsevner
Tidsramme: Vurderes ved 4 uker
|
Pasientens (familieomsorgspersonens) kommunikasjonsferdigheter måles primært ved å bruke • Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI).
|
Vurderes ved 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakerengasjement med videoer
Tidsramme: Hentes ved 4 uker
|
Deltaker (både kliniker og pasient) engasjement med videoer måles gjennom sporingsprogramvare på nettstedet til The Art of Medicine Series.
|
Hentes ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
8. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
7. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PRO00040976
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .