患者と臨床医のコミュニケーション スキル トレーニング: モバイル教育イニシアチブ
2023年11月16日 更新者：Mir A Basir、Medical College of Wisconsin
この研究は、臨床医と患者のコミュニケーションを改善するためのスマートフォン ベースの教育ツールである The Art of Medicine Series のパイロット テストです。
治験責任医師は、小児ウィスコンシン州新生児集中治療室 (NICU) の臨床医 (レジデント、フェロー、主治医) と家族介護者 (ほとんどの場合、両親) を登録します。
参加者は、テキスト メッセージで携帯電話に送信された短いアニメーション ビデオへの一連のリンクを受け取ります。
各ビデオは、患者が教え返すよう促す方法や、臨床医がニュースを配信する際に偏った表現を避ける方法など、ベスト プラクティスのコミュニケーション テクニックを教えます。
4 週間の介入 (レジデントのローテーションの長さ) で、臨床医は 15 本のビデオを受け取り、患者は 8 本のビデオを受け取ります。
臨床医と患者のコミュニケーションスキルは、検証済みの手段を使用して介入の前後に評価され、参加者のビデオへの関与はウェブサイトのソフトウェアで追跡されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Children's Wisconsin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
包含基準 - 臨床医:
- レジデント、フェロー、主治医
- ウィスコンシン州チルドレンズの新生児集中治療室 (NICU) のチーム A ローテーションについて。
包含基準 - 患者:
- Children's Wisconsin の NICU のチーム A の子供の親、祖父母、またはその他の特定された保護者
- -さらに3週間NICUに滞在する予定
- 以前に研究に参加したことがない
- 18歳以上である
- 英語を話し、理解できること。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アート・オブ・メディシンシリーズ
Art of Medicine シリーズを受け取る参加者には、4 週間の研究介入期間を通じてテキスト メッセージが送信されます。
各テキスト メッセージには、証拠に基づいたコミュニケーション手法を教える短いアニメーション ビデオへのリンクが含まれています。
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Art of Medicine Series は、臨床医と患者にコミュニケーション戦略を教えることに焦点を当てたスマートフォンベースの教育ツールです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床医のコミュニケーションスキル
時間枠：4週間で評価
|
臨床医のコミュニケーション スキルは、主に検証済みの Gap Kalamazoo Communication Skills Self-Assessment を使用して測定されます。
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4週間で評価
|
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患者のコミュニケーションスキル
時間枠：4週間で評価
|
患者 (家族介護者) のコミュニケーション スキルは、主に患者と医師の相互作用における知覚自己効力感 (PEPPI) を使用して測定されます。
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4週間で評価
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビデオによる参加者の関与
時間枠：4週間で収集
|
ビデオへの参加者 (臨床医と患者の両方) の関与は、The Art of Medicine Series Web サイトの追跡ソフトウェアを介して測定されます。
|
4週間で収集
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月24日
一次修了 (実際)
2023年8月8日
研究の完了 (実際)
2023年10月7日
試験登録日
最初に提出
2021年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月16日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PRO00040976
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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